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in sehr feuchten Substraten oder im Wasser waclisen, solche Interkuten führen, so /. B. die Wurzeln 
von Acorus Calamus, Myriophyllum und Menyanthes trifoliata. Von der vorhin erwähnten Ansicht 
ausgehend, hat man natürlich auch bei der Beurteilung der eigenartigen Struktur der Kurzzellen 
zu einseitig die Bedeutung dieser Elemente für die Wasseraufnahme betont. Mau vergleiche z. B. 
Schwendeners Bemerkungen (1882, 8. 119 f£), ferner auch die von Haberlandt (1896, S. 202). Ks 
ist aber offeusichlich, dass die Morphologie dieser Zellen, vorzüglich die eigenartige Struktur ihrer 
Protoplasten sich nicht befriedigend erklären lässt, wenn allein die Inanspruchnahme dieser Zellen 
für die Wasseraufnahme berücksichtigt wird. Man muss beachten, dass die Wasseraufnahme vielleicht 
auch von den Langzellen bis zu einem gewissen Grade besorgt wird, dass aber die Kurzzellen mit 
ihren unverkorkten Membranen die einzigen Kiemente der Interkutis sind, welche für die Absorption 
der gelösten Sake (und Nährstoffe) bestimmt sind. Ferner muss man besonders (.Je wicht darauf 
legen, dass die Kurzzellen wegen ihrer korkstofffreien Membranen im Gegensatz zu den Langzellen 
den Stoffaustritt aus der Binde rein protoplasmatisch verhindern müssen. Solche Leistungen erklären 
sehr wohl, warum die Protoplasten der Kurzzellen sich gegenüber denen der Langzellen so weit- 
gehend umgestaltet haben; diese Umgestaltung hat in den meisten Fällen einen solchen Grad erlangt, 
dass ein nachträglicher Abschluss der Zelle durch Verkorkung der eignen Zellmembranen nicht 
mehr möglich ist. Meist ist ein solcher Abschluss wegen der Beschaffenheit der Wurzelhaut auch 
nicht mehr nötig; wo er infolge von Verletzungen des Absorpionssystems wirklich gebraucht wird, 
erfolgt er, wie wir gesehen haben , durch lokale Korkbildung in der der Kurzzelle angrenzenden 
Rindenzell Schicht. 
Damit können wir auch zu der Beurteilung der Struktur der gemischten Interkuten übergehen. 
Hier ist es offensichtlich, dass ähnliche Verhältnisse, wie wir sie eben kennen gelernt haben, für 
die morphologische Ausgestaltung der unmittelbar unter der Wurzelhaut liegenden Zellschicht mass- 
gebend gewesen sind. Weil diese Wurzeln, wie wir wissen, aber sämtlich in ihren älteren Kegionen 
ganz erhebliche Nährstoffmengen speichern, musste in eben diesen Zonen, die der Absorption nicht 
mehr dienen, ein möglichst vollkommener Abschluss des speichernden Rindengewebes gegen die tote 
Wurzelhaut, bezw. das Substrat eintreten. Dieser nötige Abschluss erfolgt durch völlige Verkorkung 
der der Kurzzellen führenden Schicht zunächst liegenden Zellreihen. 
Die für unsere Frage wichtigen Eigentümlichkeiten der Morphologie der Endodermes be- 
stehen erstens in der Einrichtung des Casparyschen Streifens, zweitens in der Art der Verkorkung 
der Endodermis. Während die Verkorkung bei manchen Endodermen ganz unterbleibt, bei anderen 
sich nur auf Zellen von bestimmter Lage beschränkt, fehlt der Casparysche Streifen bei keiner Endo- 
dermis und bei keiner ihrer Zellen. Der Streifen muss also charakteristisch für eine allen Endo- 
dermen zukommende .Hauptfunktion sein. Diese besteht augenscheinlich (s. Haberlandt 1896, S. 317 ) 
in der Aufgabe, den vorzeitigen Austritt der im Leitbündel wandernden Nährstoffe nach der Rinde 
zu verhindern; die Funktion des Casparyschen Streifens ist dabei nach der Hypothese des Herrn 
Professor A. Meyer, den Verkehr der Nährstoffe und der Salze ausserhalb der Protoplasten in der 
Membran wirksam zu unterbrechen. Schwendener (1882, S. 136) nimmt bekanntlich an," dass das 
Rahmenwerk des Casparyschen Streifens lediglich mechanische Bedeutung habe und etwa so wirke 
wie das schützende Netzwerk eines Luftballons. Nach Strasburger (1891, S. 407) soll der Casparysche 
Streifen die Festigkeit des seitlichen Zusammenhangs der Endodermzellen erhöhen und vermeiden, 
dass radiale Intercellulargänge zwischen den letzteren entstehen. Gegen diese beiden Auffassungen 
lassen sich manche Einwände geltend machen. Man müsste, wenn Schwendeners Ansicht allein richtig 
Bibliotheca botanica. Heft 59. i o 
