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Funktionen haben, nämlich dann, wenn diese verkorkten Zellstreifen aus verdickten Tertiärendoderm- 
zellen bestehen. Das mechanisch Bedeutungsvolle bei diesen Zellen sind dann aber allein die 
Tertiärschichten, nicht die Suherinlamellen. Diese entfalten im Tertiärzustand der Zelle diesel he 
Wirksamkeit wie im Sekundärzustand der Zelle, überall, wo letzterer in der [ntermediärzone ge- 
bildet wird, kann es sich unseres Erachtens um die Erreichung mechanischer Zwecke überhaupt 
nicht handeln, denn es wird dabei in den siebständigen Endodermiszellen nur eine Korkstofflamelle 
erzeugt, die, soweit bekannt ist, gar keine Cellulosegrundlage besitzt und augenscheinlich mehr den 
Zweck hat, den Protoplasten als Lamelle von besonderen osmotischen Eigenschaften zu umscheiden, 
als die vorhandene Zellmembran zu festigen. Daraufscheint uns auch die Tatsache hinzuweisen, dass 
eine eigentliche Verkittung der Suberinlamelle mit der vor ihr vorhandenen Membranschicht 
gewöhnlich nur an der Partie des Casparyschen Streifens erfolgt, während an den übrigen Teilen 
der Zellwand der Zusammenhang zwischen beiden Wandschichten weniger fest, oder wie wir wissen, 
oft gar nicht vorhanden ist. Dass die physikalischen Eigenschaften der Endodermis-Suberinlamellen 
nicht genügend bekannt sind, um etwa aus solchen Merkmalen die mechanische AVirksamkeit der 
Lamellen ableiten zu können, haben wir schon am Eingang dieses Kapitels auseinandergesetzt. 
Allerdings ist richtig, dass die relativ impermeablen Membranen der verkorkten Endodermiszellen 
der Intermediärzone die „Diffusion nicht verhindern können' - , aber sie beschränken sie und sie 
entlasten diejenigen Protoplasten, welche die Diffusion am meisten einschränken sollen, weil sie den 
Nährstoff bahnen, d. h. den Siebteilen am nächsten liegen. 
Was nun die Lage der Intermediärzone und ihre Länge bei den einzelnen Endodermis- 
Typen anbetrifft, so finden wir auch für die nach dieser Richtung festgestellten Tatsachen in der 
Hypothese A. Meyers eine befriedigende Erklärung. Wir wollen hier absehen von den Fällen, in 
denen die Intermediärzone so klein ist, dass sie für die Funktion der Endodermis nicht in Frage 
kommt (Endodermen vom Typus 5). 
Am längsten ist die Endodermis-Intermediärzone bei den Endodermen vom Typus 3 (S. 100). 
Hier erstreckt sie sich von den jüngsten Wurzelregionen bis zur Wurzelbasis und ist im allgemeinen 
ausgezeichnet durch relativ lange und relativ breite Durchgangsstellen. Wie wir wissen, finden sich 
die Endodermen vom Typus 3 bei den Luftwurzeln der epiphytischen Orchideen und Ai'aeeen vor, 
d.h. also bei Wurzeln, die in normalen Fällen auf ihrer gesamten Oberfläche mit ihren Velamen 
Wasser und Nährstoffe aufnehmen. Diese letzteren wird die Wurzel überall auf kürzestem Wege 
an das Leitbündel abzugeben versuchen und daher auch in der ganzen Wurzel unverkorkte Stellen 
in der Endodermis als Eingangspforten für Wasser und Bodensalze offen halten. Es liegen hier 
also ähnliche Verhältnisse vor, wie wir sie weiter ölten (S. 140) für die Wurzeln vom Typus 1, C, 9 
kennen gelernt haben. Der Unterschied zwischen beiden Typenarten ist nur der, dass in dem einen 
Falle alle, im anderen nur einzelne Zellen der Endodermis für den Eingangsstrom von Wasser und 
Salzen offen bleiben. Die Einschränkung der Verkehrswege zwischen Rinde und Leitbündel tritt 
bei den Luftwurzeln (Typus 10) ein, weil bei ihnen die Verkorkung der siebständigen Zellen besonders 
geltoten ist. Häufig, so z. B. bei manchen Anthuriumarten sind die Wurzeln so lang, dass schon 
wegen der ganz bedeutenden Länge des Weges, auf welchem ein Nährstoffaustritt aus den Siebteilen 
nach der Rinde zu erfolgen könnte, der Abschluss der Endodermis an den gefährdeten Stellen nötig wird. 
In erster Linie ist aber dieser Schluss der Endodermis aus folgendem Grunde erforderlich. 
Die siebständigen Endodermiszellen müssen bei den in Frage kommenden Wurzeln meist schon 
frühzeitig mechanische Nebenleistungen übernehmen und infolgedessen notwendig ihre Membranen 
