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stets gerade in den absorbierenden Teilen der Wurzel, in welchen die Kinde ja direkt von der Wurzel- 
haut her Wasser erhalt, bedeutend grösser sind als in den älteren Wurzelregionen, deren Rinde 
nicht mehr direkt vom Substrat Wasser bezieben kann. Zweitens spricht für unsere Annahme noch 
die Erscheinung, dass bei Zea Mais u. a. Pflanzen gerade in den. feinsten Wurzelzweigen, die wohl 
ausschliesslich der Nährstoffaufnahme dienen, die eigentlichen Durchgangsstellen ausgebildet weiden 
und im Verhältnis bedeutend länger erhalten bleiben, als in den relativen Hauptwurzeln, obwohl 
bei den letzteren das Rindenparenchym sehr viel dicker ist, als bei ihren dünnen Zweigen. 
Die Morphologie der Intermediärzone der Endodermen vom Typus 4 erklärt sich nach dem 
bisher Gesagten leicht. Auf diese Endodermen wirken dieselben Verhältnisse ein wie auf die Endo- 
dermen vom Typus 2 und bedingen zunächst das völlige Offenhalten, später den partiellen Schluss 
der Endodermis. Ausserdem aber fuhren andere Umstände hier schliesslich den völligen Abschluss 
der Endodermis durch Verkorkung aller ihrer Zellen herbei. 
Mit dieser allseitigen Verkorkung der Endodermis müssen» wir uns zuletzt noch beschäftigen. 
Diese Art des Schlusses, die bei den Endodermen vom Typus 4 und 5 vorkommt, tritt oft nur dann 
ein, wenn der Stoffverkehr zwischen Kinde und Leitbünde] ganz aufgehoben, oder wenigstens sehr 
weitgehend eingeschränkt werden soll. Denn wir bilden den völligen Abschluss der Endodermis 
einmal bei sich verdickenden Dikotylenwurzeln in Regionen, in welchen die Tätigkeit des Cambiums 
beginnt und die Rinde ausgeschaltet werden soll, und ferner bei Monocotylen wurzeln , an Stellen, 
an welchen wie bei Gramineen und Cyperaceen die Kinde beginnt, ganz oder mit Ausnahme weniger 
Zellen abzusterben, entweder, weil sie wie bei den Stützwurzeln von Zea Mais völlig verholzt, oder 
weil sie durch grosse Intercellularen auseinandergerissen wàrd und grösstenteils kollabiert. In einigen 
Fällen, so bei Canna, Phoenix daetylifera, Phragniites communis, in welchen die Endodermis fast 
immer an lebende Rinde angrenzt, ist der allseitige Schluss noch auf andere Weise zu erklären. 
Die Endodermis nmss bei diesen Wurzeln mechanische Nebenleistungen übernehmen und infolgedessen 
aus Gründen, die schon Seite 141 angegeben sind, ihre Wände nicht nur verdicken, sondern auch 
verkorken. Der allseitige Schluss wird dabei begünstigt durch den Umstand, dass (wie bei Canna 
und Phoenix) die AVurzeln und infolgedessen auch die vor Nährstoff Verlusten zu schützenden Nähr- 
stoffbahnen sehr lang sind. Wenigstens bei den Wasserwurzeln von Phragniites mögen dann auch 
die Einflüsse des Substrats noch auf die Art der Verkorkung der Endodermis einwirken (s. S. 135). 
Die im vorliegenden Kapitel besprochenen Leistungen der verkorkten Zellschichten der 
primären Wurzelrinde stellen die Hauptfunktionen dieser Schichten- dar. Die letzteren haben aber 
natürlich auch Nebenleistungen zu erfüllen, von denen die am meisten zu beachtenden die Schutz- 
wirkungen der Schichten gegen Transpirationsverluste und besonders ihre mechanischen Leistungen 
sind. Diese Nebenfunktionen, namentlich die zuletzt genannten beanspruchen dann ein weitgehendes 
Interesse, wenn die Morphologie der Tertiärzustände der hier behandelten Zellschichten Haupt- 
gegenstand des Studiums ist. Wie die Hauptfunktioneii, beruhen auch diese Nebenleistungen der Zell- 
schichten auf den Struktureigentümlichkeiten ihrer Zellwand. Dagegen ist eine andere Nebenfunktion, 
welche Interkutis und Endodermis unter Uniständen übernehmen können, die biologische Schutz- 
wirkung, mehr auf die Eigenschaften gewisser hin und wieder vorkommender Bestandteile des Zell- 
inhaltes der Schichten zurückzuführen, nämlich auf die Wirkungen von Einschlüssen von ätherischem 
Ol, Gerbsäure, Kalkoxalat, Sekreten unbekannter Natur oder dergl. Untersuchungen von Drever (1892) 
zeigen aber, dass diesen biologischen Schutzwirkungen, wenigstens soweit Endodermen in Frage 
kommen, eine zu grosse Bedeutung nicht beizumessen ist. 
