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vorhanden, so wurden sie verwaschener oder verschwaaden. Die Absorptionsstreifen sind alle ein klein 
wenig gegen das rote Ende des Spektrums verschoben. Die Vermutung, dass die Absorptionsstreif en des 
Blattes denen der Lösung entsprechen, gewinnt an Wahrscheinlichkeit durch einen Versuch G e r 1 a n d s. 
Gestützt auf Melde (70), der gefunden hatte, dass eine Trübung eine Verschiebung der Absorption-- 
streifen verursachen kann, vermischte er Seifenwasser, das allein das Spektrum des weissen Lichtes gab, 
mit einer Chlorophylllösung. Das neue Spektrum zeigte mit dem der Blätter grosse Ähnlichkeit, ohne je- 
doch die notwendige Übereinstimmung zu besitzen. Es ist möglich, dass mit einem andern trüben Mediuni 
günstigere Resultate erzielt werden. Melde (1. c, pg. 282 und Pogg. Ann. Bd. 124) hatte nun aber 
femer gefunden, dass ein einseitig absorbierender Körper imstande sein kann, Aborptionsstreifen zu ver- 
schieben und zwar nach der Lichtseite seines Absorptionsspektrums; G e r 1 a n d vermutet, dass vielleicht 
in dem Plasma ein Körper vorliege, der die genannte Eigenschaft besitzt. Dass im Plasma die Absorption 
von Rot nach Violett zunimmt, hat bekanntlich R e i n k e nachgewiesen. Die direkte experimentelle Be- 
stätigung der Vermutung G e r 1 a n d s, durch Zusetzen von farblosem Piasina zu einer Chlorophylllösung 
ist bis jetzt nicht erfolgt. 
Lommel (63 und 64) bemerkt, dass die Chlorophyllgelatine nicht das Spektrum der alkoho- 
lischen Chlorophyll 1 ö s u n g gibt, welche zur Färbung der wässerigen Gelatinelösimg verwendet wurde, 
sondera dasjenige des „festen" Chlorophylls, wie es lebende Pflanzenblätter im durchfallenden Lichte 
zeigen. Bei andern Farbstoffen konnte Lommel einen solchen Unterschied im Spektrum des in der Ge- 
latine fest gewordenen Farbstoffs gegenüber seiner Lösung nicht bemerken. 
K r a u s (53) war schon früher zu dem Resultate gekommen, dass die Lage der Absorptions- 
bänder sich mit der Dichtigkeit des Lösungsmittels ändert. Da nun die Bänder um so mehr gegen Rot 
rücken, je dichter die Lösungsflüssigkeit ist, so muss auch umgekehrt, aus der bekannten Lage der 
Bänder auf die unbekannte Dichtigkeit des farbstofftragenden Mediums geschlossen werden können, 
wenn man in der Lage ist, eine Flüssigkeit von bekanntem spezifischem Gewicht zu finden, welche die 
gleiche Bänderlage gibt, wie man sie bei einem Träger unbekannter Dichtigkeit gefunden hat. „Es 
wäre somit ein Mittel gegeben, durch genauen Vergleich der Lage der Absorptionsbänder des lebenden 
Blattes, wo der Chlorophyllfarbstoff in eine Eiweisssubstanz unbekannter Dichtigkeit eingeschlossen ist, 
mit der Lage der Bänder in Medien bekannter Dichtigkeit, die Dichtigkeit der Chlorophyllköraer selbst 
zu bestimmen." Kraus hält seme Untersuchungen für diese Zwecke aber noch nicht ausreichend. 
Aus den Arbeiten von Ii r a u s geht ferner hervor, dass die Angaben über die absolute Lage 
der Absorptionsbänder von Flüssigkeiten nur dann Wert haben, wenn die Lösungsmittel und ihre spez. Ge- 
wichte angegeben sind. (Die Untersuchungen von K r a u s beziehen sich, wo nicht das Gegenteil angegeben 
ist, immer auf eine alkoholische Lösung und auf Alkohol von 0,816 spez. Gewicht). Ii a g e n b a c h s 
spätere Untersuchungen an Blättern (26) führten zu Resultaten, die mit denen von Kraus ziemlich 
übereinstünmen ; ein wesentlicher Unterschied ist nur bei Streif II, der bei K raus um eine merkliche 
Grösse mehr nach dem roten Ende zu liegt. 
Vierer dt (121, pg. 78) findet, „dass das Absorptionsspektrum grüner Blätter ungefähr an 
den meisten derjenigen Stellen, in welchen das Spektruni des gelösten Chlorophylls wirkliche Ab- 
sorptionsstreifen aufweist, unverkennbare Andeutungen stärkerer Absorption ergibt. Die Resultate der 
photometrischen Messung der Lichtstärke solcher Stellen sind selbstverständlich beweisender als die auf 
subjektiven Anschauungen begründeten Angaben der Grenzen solcher „Absorptionsbänder." 
Aus den Messungen Vierordts geht unter anderm hervor, dass die Region B- — C mit dem 
Ilauptabsorptioiisstreif keineswegs die der stärksten verhältnismässigen Absorption ist, wie viele Forsclirr 
bisher angenommen hatten, sondern sich nur von ihren Xachbarbezirken durch eine mässig stärkere Ab- 
sorption auszeichnet. 
Nach K raus rücken die Absorptionsstreifen um so mehr dem roten Ende zu, je grösser das spez. 
Gewicht des lösenden Mittels ist. Jedoch findet K u n d t dies keineswegs bestätigt ; seine Unter- 
suchungen führen ihn zu dem Ausspruch (54) : „Mischt man zu einer absorbierenden Substanz andere 
nicht absorbierende Medien, so rückt ein Absorptionsstreifen, welcher sich im Bereiche A x bis À 2 des Spek- 
