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Wir sehen so anscheinend die Wirkung der direkten Leitungsbahnen. Wir sehen ferner , daß 
morphologisch diese direkten Leitungsbahnen mindestens teilweise offene Bahnen sind, die von den 
Leitbündeln des Blattstiels in die der Blattspreite hinein führen. Diese offenen Bahnen werden dem 
von unten kommenden Wasserstrom weniger Widerstand entgegensetzen, als halb offene Bahnen, die 
durch Tüpfelschließhäute von einander abgetrennt sind. So sehen wir ein Zusammenfallen physio- 
logischer und morphologischer Momente: Die von den Saugversuchen von dem Transpirationsstrom 
durchflossenen Wasserbahnen, die wir teilweise durch Einführen von Eosinlösung kenntlich machen 
können, stellen morphologisch offene und daher leicht gangbare Wege dar. Solange die Transpiration aller 
Teile der Spreite gleichmäßig und die Wasserversorgung von unten her ausreichend ist, bezieht eine 
gewisse Partie der Blattspreite ihren Wasserbedarf durch diese zugehörigen offenen Bahnen des Blatt- 
stiels, da für diese direkte Versorgung weniger Kraftaufwand erforderlich ist als für das Durchreißen 
von Wasser, bezw. Farblösung durch die Tüpfelschließhäute der seitlich anschließenden Verbindungs- 
bahnen. Erst wenn eine bestimmte Spreitenpartie ihren Wasserbedarf nicht völlig aus der ihr zuge- 
hörigen Leitungsbahn zu decken vermag — sei es, daß sie selbst stärker transpiriert, oder sei es, daß 
die Leitungsbahn aus irgend welchen anderen Gründen nicht mehr die notwendige Wassermenge trans- 
portieren kann — wird unter Erhöhung des Kraftaufwandes die Leitung ebenso ausgiebig durch die durch 
Tüpfelschließhäute unterbrochenen Verbindungsbahnen wie durch die direkten Leitungsbahnen vor sich 
gehen. Dieser Fall ist bei den Versuchen der Anordnung II vorhanden, wenn auch zum Extrem aus- 
gebildet, da die Versorgung gewisser Partien der Blattspreite durch ihre zugehörigen offenen Bahnen 
überhaupt nicht mehr möglich ist 
Was wir bisher betrachtet haben, bezog sich nur auf den Zusammenhang der Wasserbahnen 
von Blattstiel und Blattspreite. Andere Verhältnisse, als sie für diese Uebergangsstelle, die Spreiten- 
basis, beschrieben wurden, finden wir beim Uebergang der Wasserbahnen von Achse in den Blattstiel, 
im Blattgrund. Was den morphologischen Bau der Wasserbahnen dieser Stelle betrifft, so wurde im 
vorhergehenden Kapitel V, S. 59/60 festgestellt, daß sich bei Thladianta dubia an dieser Stelle ein Schluß 
der Grefässe findet, daß also Gefässe der Blattspurbündel und Gefässe der Blattstielbündel durch Tüpfel- 
schließhäute von einander getrennt sind. 
Was die physiologischen Beobachtungen im Blattgrund betrifft, so wurde bei Beschreibung des 
Typus Geranium (S. 21) geschildert, daß sich bei Saugversuchen, wenn eines der 3 Blattspurbündel 
für Eosin geöffnet war, unmittelbar oberhalb des Blattgrundes eine Rötung vei'schiedener Teile der 
5 Blattstielbündel, die aus diesem 3 Blattspurbündeln hervorgingen, zeigte, woraus wir den Schluß 
zogen, daß im Blattgrund Durchkreuzungen der 3 Blattspurbündel vorkommen. Weiter nach oben zu 
verschwand die Rötung allmählich. Ein gleiches konnte ich bei Thladianta dubia beobachten. 
Die Verknüpfung dieser beiden morphologischen und physiologischen Momente miteinander 
ergibt für uns folgendes : An der Uebergangsstelle der Gefässe der Blattspurbündel in die der Blatt- 
stielbündel wirkt auf alle leitenden Teile der 3 Blattspurbündel von oben her der Transpirationszug. 
Das eine dieser 3 Bündel tauchte unten in Eosinlösung, die allmählich nach oben dringt und an der 
Uebergangsstelle in die Leitbündel des Blattstiels sich auch den unmittelbar anschließenden Tracheen- 
strängen mitteilt, wodurch die S. 21 geschilderte Färbung entsteht. Da aber das Durchreißen des Eosins 
durch die Tüpfelschließhäute der direkt in der Längsrichtung anschließenden Wasserbahnen mindestens 
ebensoviel Kraft erfordert, als das Durchreißen von Wasser durch die Tüpfelschließhäute der seitlich 
anschließenden Verbindungsbahnen, die ihrerseits an die anderen gut mit Wasser versorgten Leitungs- 
bahnen anschließen, so werden diese auch mit in Anspruch genommen werden und wir sehen die Färbung 
um so schwächer werden, je weiter die betreffende Stelle von der unmittelbaren Saugwirkung an der 
Uebergangsstelle der Tracheenstränge der Blattspurbündel in die der Blattstielbündel entfernt ist. Ein 
ähnlicher Grund mag die Ursache dafür sein, daß in dem von Gerresheim beobachteten Falle von Sorbiis 
(S. 41) die Durchkreuzungen der Blattstielbündel, wie sie die anatomische Untersuchung zeigte, nicht 
in der Rötung der Spreite physiologisch zum Ausdruck kam; es werden hier wohl ebenfalls oftene 
von der Spindel bis in die Teilblättchen hineinführnnde Wasserbahnen fehlen, in denen ein leichterer 
Transport der Farbl()sung in die zugehörigen Partien der Spreite möglich wäre. 
