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und jeder Spindelknoten beim Fiederblatt, die Spreitenbasis beim handnervigen Blatt eine solche durch 
Ausgleichsverbindungen ausgezeichnete Stelle. Fig. 22. Die Verbindungsstelle im Blattgrund kann 
auch fehlen (Umbelliferen, Älcliemilla) . In seltenen Fällen liegen die großen Ausgleichsverbindungen 
erst in der Blattspreite selbst (verschiedene Ranunculaceen). Die physiologische Wirksamkeit dieser 
Bündelverbindungen ist völlig ausreichend. 
Zu diesen allseitig wirkenden Ausgleichsverbindungen kommen noch die lokal wirkenden Bündel- 
verbindungen in der Blattspreite. Wir können für die Betrachtung dieser in der Spreite liegenden 
Bündelverbindungen völlig von den Beziehungen der Blattstielbiindel zu den Nervenbündel der Spreite 
absehen. Dem durchgehenden Wassertransport dienen dann im einfachen Blatt der Mittelnerv mit seinen 
links und rechts abzweigenden Sekundärnerven ; (P. N. = Primärnerv, S. N. = Sekundärnerv, Fig. 22, Taf. IV) 
im Fiederblatt die Leitbündel der Spindel mit ihren rechts und links austretenden Primärnerven der 
Teilblättchen. Im handnervigen Blatt endlich bildet jeder Primärnerv mit seinen links und rechts 
abzweigenden Sekundärnerven ein dem des einfachen Blattes (physiologisch !) entsprechendes Zuleitungs- 
system. Zwischen diesen eben geschilderten Zuleitungsbahnen finden wir dann Verbindungszweige. Im 
einfachen Blatt sind die Sekundärnerven durch Tertiärnerven mit einander verbunden, oder es legen 
sich die Sekundärnerven gegen den Blattrand zu selbst aneinander. Denselben Fall haben wir beim 
Teilblättchen eines Fiederblattes , sofern es einen Primärnerven besitzt und beim Teilblättchen eines 
handnervigen Blattes, sofern die Teilstücke nur unmittelbar in der Spreitenbasis zusammenhängen 
(Acantopanax). Eine zweifache Art solcher Verbindungszweige finden wir bei zusammengesetzten 
Blättern mit unzerteilter Spreite, also bei den handnervigen Teilblättchen eines Fiederblattes (Umbelli- 
feren) und vor allem beim unzerteilten handnervigen Blatt ( Äichemilla) . Wir haben hier zunächst 
tertiäre Verbindungszweige zwischen den Sekundärnerven eines und desselben Primärnerven (Fig. 22, 
T. N.); außerdem noch tertiäre Verbindungszweige zwischen den Sekundärnerven zweier benachbarter 
Primärnerven (Fig. 22 : die bogigen Verbindungszweige , die von der Trennungslinie durchschnitten 
werden). Die Primärnerven können auch direkt durch schwache Sekundärnerven miteinander verbunden 
sein. Sehr hübsch treten die Verbindungszweige zwischen 2 benachbarten Primärnerven beim Ver- 
wachsen ursprünglich getrennter Teilblättchen hervor , wie ich es z. B. bei Rnhus schön beobachten 
konnte. Alles dies gilt natürlich nur für ein typisches, dicotyles, größeres Laubblatt; kleinere Blätter 
sind entsprechend vereinfacht. So sind z. B. bei Trifolium zwichen den zahlreichen vom Primärnerven 
des Teilblättchens ausgehenden Sekundärnerven keine durch Größe besonders charakterisierte tertiäre 
Verbindungszweige vorhanden. Aehnlich verhalten sich viele andere kleinere Blätter. 
Die Wirkung dieser Verbindungszweige, die in der Spreite die Verbindung zwischen den großen, 
dem durchgehenden Wassertransport dienenden Wasserbahnen herstellen, konnte ich direkt beobachten. 
Es wurde bei Äichemilla erwähnt, daß bei Saugversuchen und bei geeigneter Versuchsanordnung das Eosin 
von einem Primärnerven aus in einen Sekundärnerven aufwärts drang, sich dann durch einen tertiären 
Verbindungszweig an der „Verwachsungsstelle" zweier benachbarter Spreitenlappen weiter verbreitete 
in einen Sekundärnerven des benachbarten Primärnerven und diesen abwärts in den Primärnerven 
hinein drang. 
Sprechen wir so den Bündelverbindungen in der Blattspreite nur eine lokale Wirksamkeit zu, 
so mag es auffallend erscheinen, daß bei Saugversuchen, wie unter Äichemilla (S. 33) angegeben ist, 
das Eosin sich nie durch dis Verbindungsbahnen in der Spreitenbasis, wohl aber durch die der Blatt- 
spreite seitlich weiter verbreiten konnte. Aber dieser Umstand ist gerade, wie wir sehen werden, eine 
lokale Erscheinung. Es wurde bei Äichemilla auch erwähnt, daß die Rötung der Spreite stets in der 
Spitze der Lappen beginnt. Man möge zum besseren Verständnis des Folgenden Fig. 22, Taf. III be- 
trachten. Die Versuchsanordnung sei die der Reihe 1 ; als Versuchsblatt möge Äichemilla vulgaris an- 
genommen sein. Der mit II bezeichnete Spreitenlappen möge zu einem für Eosin geöffneten Leitbündel 
des Blattstiels gehören; der mit I bezeichnete Spreitenlappen steht dann unter dem mäßigen Wasser- 
überdruck, also unter sehr günstiger Wasserversorgungsmöglichkeit. Die Eosinfärbung beginnt in der 
Spitze des Spreitenlappens II, d. h. an derjenigen Stelle, die am weitesten von den mit Wasser reich- 
lich versorgten Nervenbündeln des Spreitenlappen I entfernt ist. Die I näher liegenden Partieen von 
