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Teilungswand bald senkrecht und gerade dar (Fig. 30,c), bald tritt sie gebogen auf (Fig. 1,31) und 
bietet dann ihre konkave Wand der späteren Kieselzelle. Der dazu gehörige Längsschnitt zeigt, daß 
in letzterem Fall die Wand uhrglasförmig ist. Durch ungleichmäßiges Wachstum beginnt die Wand 
sehr bald schon über die Korkkurzzelle ein wenig hereinzugreifen, oben stärker als unten, wodurch in 
der Längsansicht die Korkkurzzelle auf die Konkavseite des Uhrglases zu liegen kommt. Was nun 
die ursprüngliche Anlage der Wand betrifft, so .sprechen zunächst manche Bilder dafür, daß sie dort, 
wo später die verengerte Gestalt zustande kommt, schief, manchmal sogar fast diagonal angelegt werde. 
Grenauere Untersuchungen des jungen Gewebes machen es jedoch sicher, daß die erste Anlage immer 
senkrecht geschieht und alle anderen Lagerungen schon sekundäre Stadien darstellen, d. h. durch un- 
gleich stärkeres Wachstum der Außenwand entstanden sind (Fig. 11, a — c). Zur Zeit der Teilung kann 
die Längsausdehnung der Zelle so gering sein, daß die späteren großen Unterschiede ohne weiteres 
verständlich sind. Ein dieser Ansicht widersprechendes Bild ist mir jedenfalls nie vorgekommen. 
Dort, wo nur der äußerste Teil der Wand sich wölbt, steht auch im fertigen Stadium die Trennungs- 
wand in ihrem unteren Teil genau senkrecht auf der Innenfläche auf. Bei Ärundo Donax und Alopecurus 
pratensis habe ich diese Verlagerung in all ihren Stadien verfolgt. Wo, wie bei Ärundo, die Innenwand 
hinter der Außenwand nicht zuviel in ihrer Länge zurücksteht, kann dies auf zweierlei Weise geschehen 
sein Entweder, die Mutterzelle teilt sich erst, wenn sie schon eine gewisse Größe erreicht hat, oder, 
was das häufigere ist, die Innenwand beteiligt sich eben auch in größerem Maße am Wachstum. Wo 
die Zelle sich dagegen nach unten fast zuspitzt, muß man annehmen, daß die Innenwand nach der 
Teilung überhaupt nicht mehr gewachsen ist, oder jedenfalls nur noch in ganz geringem Maße. 
Eine eigentümliche Art der Wandbildung, die von der normalen, eben beschriebenen vollständig 
abweicht, fiel mir zunächst bei Panicum sanguinale auf. Hier stellt sie die Mehrzahl der Fälle dar; 
seltener wurde sie auch bei Tripsacum dadyloides und vereinzelt noch bei verschiedenen anderen Arten 
{Zea Mai/s, Saccharum officinarum u. a.) angetroffen. Es entsteht nämlich hier die Kieselzelle in der 
Mutterzelle drin durch eine halbmond- oder halbkreisförmige Wand, die von einer Längs wand zu einer 
Querwand greift. (Fig. 28a). Die Ansatzstelle der neuen Wand rückt mehr oder weniger weit an dieser 
herein. Bei Saccharum fand sich ein Fall, wo die neue Wand von der Ecke ausging. Das wäre also eine Art 
Überleitung zur normalen Wandanlage. Je nachdem sich die Ansatzstelle auf der Querwand mehr 
oder weniger weit vom Eckpunkt verschiebt, ist die Zelle anfangs bald stark gewölbt, bald flach. Da- 
durch, daß sich später die beiden alten Wände öfters gegen das Lumen der benachbarten Zellen vor- 
wölben und alle drei Wände noch weitere Umgestaltungen erfahren, verwischt sich allmählich die 
ursprünglich dreiseitig angelegte Gestalt der Zelle. Die fertige Zelle ist dann mehr oder weniger 
deutlich vierseitig; die Teilungswand hat sich so gebogen, daß eine frei im Lumen der Mutterzelle 
liegende Ecke entsteht (Fig. 28). Die Zelle sieht aus, als ob sie von oben auf den Schnittpunkt dreier 
Zellwände aufgesetzt sei. Wenn die Wände sich nicht vorwölben , liegt die Zelle wie auf Fig. 28, c. 
26,b. Ganz vereinzelt (bei Saccharum) fand sich der Fall, daß schon die Bildung der Mutterzelle auf 
diese Weise erfolgte. Die Zelle streckte sich dann nach der Teilung gewaltig in die Länge, sodaß 
sie eine pfeilförmig zugespitzte Gestalt erhielt, worauf sie sich durch eine Querwand in Kork- und 
und Kieselzelle teilte. Neben dieser unregelmäßigen Entstehung, die an den Teilungsmodus gewisser 
Spaltöffnungen (Asplenium, Mercurialis) erinnert, kommt bei allen diesen Arten auch die regelmäßige 
vor. Es scheinen dabei in dem gegenseitigen Verhältnis der beiden Möglichkeiten, soweit ich es bei 
Panicum sanguinale beobachten konnte, von Individuum zu Individuum Verschiedenheiten zu herrschen. 
Die Mutterzelle kann auch noch mehr als zwei Kurzzellen liefern. Es können z. B. 
drei nebeneinander liegen , von denen dann in der Regel die mittlere zur Korkkurzzelle , die 
beiden andern zu Kieselzellen werden. Nach de B a r y und Grob kommt auch der umgekehrte Fall 
vor, nach letzterem allerdings nur ganz ausnahmsweise. Häufiger als drei Zellen trifft man vier, also 
zwei Kurzzellenpaare zusammen. Hiebei wechseln dann immer Kiesel- und Korkkurzzellen miteinander 
ab. Besonders häufig fand ich solche zusammengekoppelte Kurzzellenpaare bei Saccharum im obersten 
Teil des Internodiums und konnte deutlich ihr Abnehmen nach unten verfolgen, Abnormitäten, wie 
zwei Kiesel- oder zwei Korkkurzzellen nebeneinander, trifft man auch, aber nur äußerst selten. 
