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Vei-fiuch 1. 
Bei dem ersten Versuche verfuhr ich in der Weise, dass ich die Anhängsel und Schliesszapfen 
einer Blüte einzeln herauslöste und in zwei morphologisch und gewichtlich gleiche Portionen teilte. Dir 
eine Portion A tötete ich sofort bei 100" V. und trocknete sie bis zum konstanten Gewichte. Die fein y.ei- 
riebene Substanz extrahierte ich behufs Bestimmung der wasserlöslichen Kohlenhydrate 24 Stunden mit 
kaltem Wasser, engte das Filtrat durch Eindampfen auf 100 ccni ein und bestimmte nun, nach der Neu- 
tralisation, in je 50 ccm der Lösung die FEHi.iNo'sche Lösung direkt reduzierende Substanz nach dem Ver- 
fahren von Allhik. Es wurde die betreffende Flüssigkeit mit je 30 ccm Kupfersulfat- und Seignettesalz- 
lösung versetzt, aufgekocht, zwei Minuten im Kochen erhalten, dann heiss durch ein ALLHix'sches Röhrchen 
filtriert und nach dem Auswaschen und schnellen Trocknen das Kupferoxydul durch schwaches Erhitzen 
im WasserstotFstrom zu Kupfer reduziert. Die durch VViigung gefundene Kupfermenge rechnete ich nach 
den von E. W^ein angegebenen Tabellen in Dextrose um. (Dass keine invertierbaren, nicht reduzierenden 
Kohlehydrate in der Lösung vorhanden sind, habe ich an einer anderen Materialportion festgestellt.) 
Den Rückstand des wässerigen Auszuges spülte ich dann mit ca. 150 ccm Wasser in einen Eklenmeyek- 
schen Kolben, erhitzte die Mischung schwach, um die Stärke zu verklei.stern, fügte dann 15 ccm Salz- 
säure zu und kochte das Ganze 3^2 Stunden am Rückflusskühler, nach welcher Zeit ich in der Masse 
mikroskopisch keine Stärkekörner mehr nachweisen konnte. Die Lösung filtrierte ich nun ab, neutralisierte 
nach dem Auswaschen des Rückstandes die vereinigten Filtrate mit Natriunikarljonat und dampfte dann 
dieselben auf 200 ccm ein. La je 50 ccm bestimmte ich in der oben angegebenen Weise die Dextrose 
und rechnete die gefundenen Werte auf Stärke um. 
Die andere Portion B dagegen liess ich erst die Wärmeperiode durchmachen und tötete die 
Pflanzenteile dann ebenfalls durch Trocknen bei 100*^ C. Die während des Erwärniungsprozesses von 
dieser zweiten Portion ausgeatmete Kohlensäure bestimmte ich dabei gewichtsanalytisch und versuchte 
gleichzeitig den während dieser Zeit auftretenden Riechstoff' mittelst Alkohol aufzufangen. Diese Be- 
stimmung geschah in folgender Weise: Die Pflanzenteile schloss ich in einen Glascylinder ein, durch welchen 
ich von unten nach oben einen kohlensäurefreien Luftstrom mit Hülfe einer Wasserstrahlpumpe leitete. 
L^m die Luft von Kohlensäure zu befreien, nmsste sie vor ihrem Eintritt in den Cylinder einen mit 
Kalilauge gefüllten LiEBic'schen Kugelapparat passieren und dann noch ein Gefäss mit Bariumhydroxyd- 
lösung, durch deren Klarbleiben die völlige Entfernung der Kohlensäure aus der Luft bewiesen war. Aus 
dem Cylinder trat dann die mit der von der Pflanze ausgeatmeten Kohlensäure und dem Riechstoffe be- 
reicherte Luft durch ein U-fTirmig gebogenes, mit Alkohol behufs Resorption dieses Riechstoffes gefülltes 
Rohr; nach dem Entwässern des Luftstromew durch Schwefelsäure wurde dann die Kohlensäuie in einem 
tarierten LiEBiu'schen Kali-Chlorcalciumrohr absorbiert und gewichtlich bestimmt. Der Cylinder stand in 
einem fast konstant auf 22*^' C. erwärmten Kasten. Nach etwa 24 Stunden unterbrach ich diesen Ver- 
such, stellte das Gewicht der ausgeatmeten Kohlensäure fest und bestimmte dann in den Pflanzenteilen 
durch Trocknen bei 100" C. das Trockengewicht und die noch vorhandene Kohlehydratmenge in der schon 
angegebenen Weise. 
Der Versuch wurde unter günstigen Bedingungen angestellt, da infolge der guten Witterung- 
schön vormittags ein Aufbrechen der Knospe für den Abend mit Bestimmtheit voi-ausgesehen 
