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vorhanden. Auf dem walzigen Fruchtknoten (Taf. 1, Fig. 1 a und 1 d) finden sich stets nur 
2 GrrifFel; bei den $ Blüten sind letztere aber im entwickelten Zustande etwas länger und die 
Narben Papillen etwas stärker entwickelt als bei den Die Narbe nimmt hauptsächlich die 
Spitzen der Griffel ein ; doch ziehen sich die Papillen auf der Innenseite in einer schmalen Linie 
oft bis zum Fruchtknoten hinunter (Taf. I, Fig. Id). 
Einen Duft konnte ich ebensowenig wahrnehmen wie Kern er' bei Dianthus Carthusianorum, 
von welchem D, vaginatus vielleicht nur als Varietät aufzufassen ist. 
Bei den ausgeprägt protandrischen Blüten stäuben die Kelchstaubblätter zuerst, und 
erst nachher folgen auch die Kronstaubblätter; die Griffel aber liegen unterdessen noch völlig 
aneinander, sind kurz und nur mit Spuren von Papillen versehen (Taf. I, Fig. 1 a). Der Pollen, 
welcher jetzt fast immer auf die Kronplatten fällt, bleibt hier zwischen den feinen Haaren liegen 
und ermöglicht so, wie wir sehen werden, vor dem Verwelken der Blüten, noch Selbstbestäubung. 
Nach dem Verstäuben biegen sich die ursprünglich in nur wenig gespreizter Stellung befindlichen 
Staubblätter auswärts, bis sie auf die Kronplatten zu liegen kommen, ihre Antheren fallen meist 
ab, erhalten sich hie und da aber noch ziemlich lange, sind dann indessen des Pollens last immer 
völlig entledigt. Jetzt, wo die Staubblätter ihre Funktion beendet haben, sind endlich auch die 
weiblichen Organe entwickelt, die Griffel haben sich verlängert und gespreizt, ragen weit über 
die Kronröhre hinaus und sind mit kräftigen Papillen versehen (Taf. I, Fig. Ib). In diesem 
9 Stadium können die Insekten nur Bestäubung vollziehen, während sie im vorhergehenden, 
cT Stadium nur Pollen holen konnten. 
Um bei ausbleibendem Insektenbesuche nicht unbestäubt zu bleiben, ist bei den 5 Blüten 
aber auch für Autogamie gesorgt. Die anfangs schon spreizenden, die Kronplatten aber noch 
nicht berührenden Griffel rollen sich vor dem Welken der Blüten schwach spiralig nach aussen 
auf, kommen dadurch häufig mit den Haaren der Kronplatten, welche fast immer noch etwas 
Pollen beherbergen, in nähere Berührung und bewirken durch diese Aufrollung im letzten Momente 
noch Selbstbestäubung (Taf. I, Fig. 1 c bei st 2). Die eventuell noch vorhandenen, wie schon 
gesagt, dann aber pollenleeren Antheren sind unzweifelhaft ohne Bedeutung. Wenn auch die 
Griffel oft schraubig gedreht sind und so ihre mit Papillen versehene Innenseite teilweise nach 
aussen zu liegen kommt, so erfolgt dadurch doch keine Berührung mit dem Pollen der eigenen 
Blüte, so dass Autogamie nur auf obigem Wege stattfinden kann. Eine gleiche Art der Selbst- 
bestäubung, wie wir sie bei Dianthus vaginatus finden, wo die Haare der Kronplatten eine so 
wichtige Rolle spielen, ist von Kern er auch für D. neglectus und D. gladalis nachgewiesen worden.'^ 
Ist durch die ausgesprochene Protandrie die Fremdbestäubung schon in hohem Masse 
begünstigt, so ist sie bei den $ Blüten überhaupt das allein mögliche (9 Blüte Taf. I, Fig. 1 d). 
Bemerkenswert ist, dass auch bei diesen die Griffel sich schliesslich zurückrollen, mit den Kron- 
platten immerhin aber seltener in Berührung kommen als die Griffel der Blüten; es ist dies wohl 
nichts anderes als eine Erinnerung daran, dass die 9 Blüten früher auch '(^ waren. Die Haare 
auf der Kronplattenoberseite sind ebenfalls noch vorhanden; dass sie eventuell auch gegen unnütze 
Gäste dienen, ist ihrer Kürze und des ziemlich zerstreuten Vorkommens halber nicht anzunehmen. 
Rein oder rein 9 Stöcke fand ich ziemlich selten, häufig dagegen solche, welche ç und 
9 Blüten zugleich trugen. Bei Airolo ist Dianthus vaginatus somit gynomonöcisch, selten gyno- 
' Kern er, A., Pflanzenleben, 1. c, p. 184. 
* Kern er, A., Pflanzenleben, 1. c, p. 327. 
