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Der Fruchtknoten ist kegelförmig und von dem ziemlich breiten und verhältnismässig 
kurzen Griffel nicht sehr scharf abgesetzt (Taf. V, Fig. 20 b). Durch die starke Behaarung, 
welche übrigens auch den Grriffel bedeckt, ist er in der Jugend graugrün, der Griffel dagegen 
mehr gelbgrün ; doch werden diese Organe von oben nicht gesehen und haben, sowie die farb- 
losen Filamente, für die Anlockung von Insekten keine Bedeutung. Die Narbe (Taf. V, Fig. 20 e) 
hat im allgemeinen ganz ähnliche Beschaffenheit wie bei der vorigen Art, nur sind die Papillen 
nich keulig, sondern mehr zylindrisch, auch ist eine Einschnürrung unter der Narbe kaum vor- 
handen; dagegen sind die Haare, welche den ganzen Griffel bekleiden und welche bei Z. simplex 
fehlen, in der Nähe der Narbe zum Auffangen des Pollens nicht ohne Bedeutung. 
Bei der Entfaltung der Blüten weichen zuerst die Kelchblätter etwas auseinander, die 
Kronblätter richten sich auf und biegen am obern Ende zurück, die Antheren, welche jetzt sicht- 
bar werden, öffnen sich aber noch nicht sogleich, während die Narbe schon kurze Zeit vorher 
völlig entwickelt war. Da die Antheren in diesem Stadium meist einen kleinen Raum zwischen 
sich frei lassen und dadurch die Narbe frei gelegt wird, ist Fremdbestäubung durch diese schwache 
Protogynie anfangs begünstigt. Bald aber fangen die Kelchstamina an zu stäuben und setzen 
sich mit den Antheren direkt über die Blütenmitte, wobei sie den Eingang fast völlig versperren 
(Taf. V, Fig. 20 a); die Kronstamina sind viel kürzer als die Kelchstamina und stäuben erst 
nachher; die Innern überragen die Narbe bedeutend, die äussern aber stehen mit ihr ungefähr 
auf gleicher Höhe oder etwas höher (Taf. V, Fig. 20 b) und kommen beim Verstäuben mit der- 
selben in direkte Berührung. Autogamie erfolgt aber durch Pollenfall auch beim Verstäuben 
der längern Staubblätter regelmässig und ist, wie aus Versuchen hervorgeht, völlig wirksam. 
Eine Bewegung der Staubblätter findet bei dem geringen Spielräume, welcher geboten wird, 
nicht statt. 
Zur Leitung des Insektenrüssels sind die Staubblattnebenblätter an der Spitze etwas 
nach innen gebogen und bewirken dadurch, dass ein Insekt nur durch eine schmale, in der Mitte 
der Blüte, zwischen diesen Nebenblattspitzen liegenden Öffnung zum Honig gelangen kann. Hie- 
durch wird die sehr schmale Narbe vom Insektenrüssel viel eher berührt, als wenn letzterer 
grössern Spielraum hätte. Im übrigen kommt diesen Nebenblättern auch die Funktion zu, die 
wir bei Z. simplex gefunden haben, also die eines Safthalters (den wie bei voriger Art ausge- 
bildeten Discus s. Taf. V, Fig. 20 b). Ausserdem dienen sie aber durch ihre Derbheit auch als 
Schutz gegen unnütze Gäste, wie Ameisen (auch als Schutz gegen Regen). ' So sah ich ver- 
schiedene Male, wie Ameisen sich unten zwischen den Kelchblättern hindurch drängten und zum 
Honig vordringen wollten, sich, bei der kräftigen Barriere der Staubblattnebenblätter angelangt, 
aber stets unverrichteter Sache wieder zurückzogen. Von oben indessen könnte ein solches Insekt 
sich wohl durchzwängen, würde dann aber auch unfehlbar mit Antheren und Narbe in Berührung 
kommen und so bei weiterem gleichartigem Besuche unter Umständen auch Fremdbestäubung 
vollziehen. (Zur Erkenntnis der soeben besprochenen Funktionen dieser Nebenblätter vergleiche 
man Taf. VI, Fig. 21b und 21c, wo die Verhältnisse ganz ähnlich liegen.) 
Obwohl der Honig völlig geborgen ist (B nach Müller), sind bei der nur wenig tiefen 
Lage desselben doch die meisten Insekten zu dessen Gewinnung befähigt und der Besucherkreis 
dementsprechend auch sehr gemischt; die Erlangung des reichlichen Pollens ist allen Besuchern 
' Bei Z. Fahago wurde die Funktion der Staubblattbasen als Safthalter und Saftdecke schon von 
Sprengel, C. C, 1. c. erkannt. 
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