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Zur Yollständigkeit dor Litteratur sei noch Schmitz Florideen-Untersuchungen Seite 22 erwähnt, 
welcher angiebt: „Im allgemeiaeu läuft der Copulations- Vorgang überall darauf hinaus, dass die Ooblastem- 
Fäden der befruchteten Eizelle nacheinander mit mehreren, nahe beieinander gelegenen Auxiharzellen 
in Copulation treten, bis erst nach der letzten Copulation eine Aussprossung der Copulationszelle an- 
gelegt wird, die einen Complex von Sporen bildet". 
Diese Ansicht trifft nun für Sporolithon nicht zu, da hier der erste Gonimoblast ohne vorherige 
Copiüation sämtUcher Auxiharzellen angelegt wird, wodurch so recht deutUch sich zeigt, dass jeder 
vegetative Zellfaden anfangs sein eigenes Procarp trägt, auch wenn später im Cystocarp eine Differenzier- 
ung selten möglich ist. Dass einzelne Procarpe thatsächhch im Thallus angelegt werden, ersieht man 
aus der vorhergehenden Mitteilung bei Besprechung der Cystenähnlichen grösseren Zellen, welche einzeln 
im Thallus gelagert erscheinen und den Eindruck eines einzelnen verkümmerten Procarp machen. 
Tafel I Figur 10 und 12. Wie in einem solchen Conceptakel selbst die steril bleibenden vegetativen 
Zellen Umwandlungsfâhigkéit zu Fruchtzwecken aufweisen, das zeigt der Zellfaden h der Figur 16 auf 
Tafel I, der zwei junge Gonimoblast- Anlagen in die Conceptakelhöhle streckt, dabei aber die weitere 
Absicht verrät, eine dritte Zelle zum Gonimoblasten umzuwandeln, welche aber doch schliesslich in der 
Verbindung des vegetativen Zellfadens verbleibt. 
Das Hymenium von Sporolithon ist daher nicht als Fusion zu betrachten, da hier niemals 
zwei oder mehr Zellen miteinander durch Auflösen der Membran vereinigt werden, sondern als eine 
sporenbildende Schicht, durch Aussprossen der Carpogone hervorgerufen. 
Bezüghch des Hinüberwanderns der Ooblastemzelle in die Auxiharzelle verweise ich auf die 
jüngste Arbeit von Oltmanns *). Nun trifft das dort für Dudresnaya gesagte für Sporolithon nicht ganz 
zu, wohl aber geschieht ein ährdiches Hinüberwandern der Ooblastemzelle hier wie dort, nur mit dem 
Unterschiede, dass sich hier dieser Prozess am Ende eines Thallusfadens und nicht allein, sondern zu 
mehreren vereint, infolge dessen in einem geschlossenen Raum, dem Conceptakel, abspielt. 
Eine gewisse Aehnlichkeit besitzt auch noch der dreieckige sporogone Kern in der Oltmanns'- 
schen Zeichnung auf Tafel II Figur 28 sk links mit dem OoblastemzeUchen von Sporolithon, sowie die 
Teilung der Carpogonbasis in den Figuren 14 a und 15 der Oltmanns'schen Tafel VI, von Dasya 
elegans und desselben Organs von Sporolithon auf unserer Tafel II Figur 18. Ob man ferner Analogien 
in den Figuren 12 und 13 der Tafel VI von CaUithamnion desselben Autors und der Entwicklung der 
Gonimoblasten von Sporolithon etwa Tafel II Figur 22, 25, 26 zu suchen hat, möchte ich unentschieden 
belassen. Eine zu beachtende Differenz ergiebt sich auch noch z. B. zwischen der Entwicklung eines 
Sporenhaufens von Gloeosiphonia, Oltmanns Tafel V Figur 12, 13, 14, Dudresnaya, Oltmanns Tafel IV 
Figur 19 einerseits und CaUithamnion, Oltmanns Tafel VI Figur 10 — 13, sowie Sporolithon Tafel II 
Figur 22, 25, 26, 29, 32 andererseits; die eine Kathegorie erzeugt direkt aus der Auxiharzelle einen 
freiliegenden Sporenhaufen, die andere dagegen eine Art Zwischenstadium der Gonimoblasten. Schmitz**) 
hebt dies bereits hervor. Ob die dreieckigen OoblastemzeUen, die die Gonimoblasten tragen, siehe Tafel II 
Figur 19, 20, direkt zu Sporen auswachsen, glaube ich, habe aber dies nicht mit Bestimmtheit gesehen, 
da die Zellen des Hymenium zu dicht stehen und zu klein sind, auch später die Sporen dui'ch die 
schmale Basis sofort losgelöst und frei vom Fruchtschleim des Conceptakels getragen werden. 
Das Cystocarp. 
Somit besteht das Cystocarp von Sporolithon aus dreierlei: Dem Hymenium, den Gonimoblasten 
und den Sporen. 
*) Oltmanns. Zur Entwicklungsgeschichte der Florideen in Bot. Zeit. 1898 Seite 108. 
**) Schmitz. Rhodophyceae in Engler und Prantl die natürlichen Pflanzenfamilien I, II Seite 303. 
