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fTerüstwerk. Dieses besteht aus T^inin (Bezek'hnunii; von Frank Schwarz). l)en Knotenpunkten dieses 
Gerüstwerks ist das Chromatin in (lestalt kleinerer oder griJßerei- Körnclien eingelagert. Daneben 
umschließt das (Terüstwerk die Nucleolen. Bei Pinnular'ta, Navicula, Stauroneis, Ci/nibella, CymatnpUura, 
Nitzschia ist das Tjiningeriist durchgängig sehr regelmäßig engmaschig ausgel)ildet und enthält die zahl- 
reichen kleinen ChromatinkÖrnchen in annähernd gleichen Abständen in den Knotenpunkten eingelagert. 
Da, wo das (Terüstwer'k an die Kernmembran oder an einen Nucleolus angrenzt, ordnen sich seine 
Bälkchen fast stets deutlich radiär an. Bei Pleurosigma zeigen die peripheren Schichten des Kernes 
ebenfalls ein sehr engmaschiges Gerüstwerk mit eingelagerten ChromatinkÖrnchen: im Innern jedoch 
ist das Maschenwerk viel lockerer, unregelmäßiger und umschließt stets mehr oder weniger große Hohl- 
räume. Die oft ziemlich dicken Stränge des Netzwerks sind mit ChromatinkÖrnchen dicht besetzt. Der 
Kern von Snrirella zeigt in seinen peripheren Partien ein ziemlieh lockeres unregelmäßiges Netzwerk 
mit zahlreichen ChromatinkÖrnchen in den Knotenpunkten und im Verlauf der Stränge. Gegen das 
Innere zu wird das Gerüst engmaschiger, ist aber fast vollständig verdeckt durch die große Zahl der 
eingelagerten dichtgedrängten ChromatinkÖrnchen. Diese besitzen hier verschiedene Größe : neben 
kleinen Kihmchen finden sich größere Kugeln oder auch unregelmäßige Brocken, die besonders in den 
Knotenpunkten liegen. Die geschilderten Strukturen sind mehr oder weniger deutlich bei günstigen 
Objekten auch im Leben sichtbar." Ijauterborn (1896, S. 50/51) hat lebende Zellen von Finmdaria 
ohlonga und Nitzschia sigmoidea untersucht, während ich meine Beobachtungen der Striiktur des lebenden 
Kernes an der letzteren und einigen Cymbella- X.viQn angestellt habe. Diese ließen die (Jhromatinkörner 
oft sehr deutlich erkennen, während das Liningerüst kaum zu sehen war. Soweit ich die von Lauter- 
born genannten Gattungen an Präparaten untersucht habe, kann ich seine Angaben im Wesentlichen 
bestätigen. 
Einen deutlicheren Einblick in die Kernstruktar gewähren Zellen, die mit geeigneten Fixierungs- 
und Färbemitteln behandelt worden sind. Da das Bild des Kernes in solchen Präparaten von dem der 
lebenden Zelle kaum abweicht, nur die Chromatinkfirner sind etwas geschrumpft, wodurch das Linin- 
gerüst deutlicher wird, sind wir — sagt Lauterborn (1. c. S. 51) — berechtigt, die geschilderten 
Strukturen als vitale aufzufassen. In diesem Punkte schließe ich mich seiner Auffassung vollkommen 
an. Lauterborn (1. c. S. 7) empfiehlt Picrinschwefelsäure und Chromosmiumessigsäure zum Fixieren, 
danach Färben mit stark verdünntem Haematoxylin Delafield. Karsten (1900. S. 254) hat verdünnte 
Picrinosmiumessigsäureplatinchloridmischung angewandt und mit Eosin oder Haemalaun gefärbt. Ich 
habe Picrinsäure- Formol (gesättigte Lösung von Picrinsäure in käuflichem 400/0 Formaldehyd) Sub- 
limat (gesättigte wässerige Lösung) und verdünnte Flemingsche Lösung (nach Straßburger Praktikum 
S. 52) zum Fixieren verwendet. Sublimat und Flemingsche Lösung ergaben die besten Resultate. Die 
Färbung geschah mit Haematoxylin Delafield, Safranin (mit oder ohne Vorbehandlung mit Kalium- 
bichromat und Kaliumpermanganat (siehe Lauter born 1896, S. H) und Eosin (gesättigte wässerige 
Lösung). Haematoxylin ergab, wie auch Lauterborn hervorhebt, die besten Bilder. Bei Anwendung 
von Jodalkohol und Haematoxylin treten nach Lauterborn (1. c. S. 49), DiflFerenzen in der Färbung 
der verschiedenen Bestandteile aixf. indem das Linin einen bläulichen, das Chromatin einen rötlichen 
Farbenton annimmt, während die Nucleolen schmutzig lilau erscheinen. (Beobachtxingen angestellt bei 
künstlichem Licht, das durch Kupferoxydammoniak geleitet wurde.) Lauterborn hat auch im Leben 
mit verdünntem wässerigem Methylenblau gefärbt. Dabei fehlen nach seinen Angaben (1. c. S. 49) 
Färbungsdifferenzen, alle drei Bestandteile des Kernes erscheinen rein blau. Mir ist die Methylenblau- 
färbung nie gut gelungen, da sich meistens der ganze Protoplast gleichzeitig mit dem Kern färbte. 
Dagegen trat in Zellen von Pinnularia viridis-nobilis und Navicula radiosa Kütz. die mit l"/o Osmiumsäure 
und Jodjodkalium c (Arthur Meyer, Praktikum der Bakterienkunde 1903. S. 152) fixiert und nach 
dem Übertragen in Wasser mit Methylenblau 1 + 10 (Arthur Meyer, 1. c.) üborfärbt worden waren, 
der Kern beim langsamen Auswaschen der Intensivfärbung mit l'7o Schwefelsäure reinblau hervor ; die 
Nucleolen waren etwas dunkler gefärbt. (Vergl. Arthur Meyer, Orientierende Untersuchungen über 
die Verbreitung etc. des Volutins 1904, S. 140) Färl>t man nach dem Fixieren mit Flemingscher Lösung 
