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P y reiioidsubst anz . die häufig als Xristalloid ausgebildet wird, eingelagert sei. Doch ist nach 
den vorliegenden Angaben der verschiedenen Autoren die Richtigkeit dieser Annahme noch nicht zu 
entscheiden, und es können in dem angedeuteten »Sinne vorgenommene genauere Untersuchungen erst 
eine Entscheidung bringen. 
Das Verhalten der Pyrenoide in physikalischer und cliemischer Beziehung ist in manclier 
Hinsicht charakteristisch. Bei Spirogi/ni und anderen (Trünalgen koagulieren sie durch Einwirkung 
von Wasser zû unregelmäßigen Klumpen (Schmitz. 1882. S. 47). Dagegen (luellen nach Schmitz. 
(1. c. S. 52/53) die Pyrenoide der Bancjiaceen, Neinalieen und marinen Diolotiiecii in süßem Wasser, 
Alkohol oder verdünnter Essigsäure auf und werden schließlicli gelöst. Nach Hieronymiis (1892, 
S. 361) lösen sich die Kristalloide von Dicranochaete leicht in kochendem Wasser, Essigsäure, Kalilauge, 
Kochsalzliîsung und Salzsäure. Beim Töten der Zelle mit verdünntem Chloralhydrat ballen sich nach 
Schmitz (1882, S. 54) die Pyrenoide der (Jh/oropJi/jceen zu besonders dichten Körpern zusammen, 
während konzentriertes sie löst. Nach Hieronymus (1. c.) zeigen die Kristalloide von Dicranochaete 
gegen Chloralhydrat das gleiche Verhalten. Schmitz (1882, S. 52) gibt an, daß die Härtüngsmittel 
des Protoplasmas wie Alkohol, Pikrinsäure etc. die Pyrenoide mehr oder weniger unverändert erhärten. 
Durch die Härtung wird ihre Löslichkeit in den genannten Eeagentien vermindert. So sind die in 
Alkohol gehärteten Kristalloide von DicranocJtaete nach Hieronymus (1892, S. 361) unlöslich in kon- 
zentriertem Chloralhydrat. Doch lösen sich nach A. Meyer (1883, S. 493) die Pyrenoide von Hpiroyip-a 
nach Härtung mit Alkohol in kalter Kalilauge (1 + l'*) und auch nach Pikrinsäurehärtung noch in 
konzentriertem Chloralhydrat und in Eisessig. Dagegen macht 10 "/o Sublimatalkohol sowohl die 
Pyrenoide von Spirogijra (A. Meyer, 1. c.) als auch die Kristalloide von Dicranochaefe (Hieronymus, 
1892. S. 361) unlöslich in Kalilauge. Nach A. Meyer (1883, S. 498) sind die Pyrenoide von Spiro(/i/ra 
auch ohne Härtung unlöslich in Kochsalzliisung (1 + 10) und Sodalösung (1 -j- 20). 
Nach Schmitz (1882, S. 54/55) werden die gehärteten Pyrenoide fast ausnahmslos diirch 
diejenigen organischen Farbstoffe, die die Chromatinkcirper der Zellkerne färben (Haematoxylin. 
Karmin etc.) sehr leicht und intensiv gefärbt und verhalten sich gegen diese Färbungsmittel über- 
haupt ganz analog wie die Chromatinkiirper der Zellkerne. Er schließt daraus, daß die Substanz der 
Pyrenoide ihrer chemischen Natur nach der Substanz der Chromatinkörper (resp. der Nucleolen) sehr 
nahe stehe. Dieser Ansicht widerspricht Schimper (1885, S. 82) aufs Entschiedenste. Nach seinen 
Angaben (1. c.) werden nur diejenigen Farbstoffe von den Pyrenoiden aufgenomnu^n, die auch das 
Stroma und das Cytoplasma. wenn auch meist schwächer, tingieren. Nach Schimper (1. c.) färbt 
Gentianaviolett die Pyrenoide intensiv, während Haematoxylin und namentlich Karmin meist nur 
schwache Wirkung haben. Doch scheint Haematoxylin die Pyrenoide der verschiedenen Algen relativ 
gut zu färben, da es außer von Schmitz auch von Ivlebs (1891. S. 795), Klel)ahn (1892, S. 242) 
und Chmielewsky (1904. S. 20) mit Ei'folg angewandt worden ist. (Uber das Verhalten der Dia- 
tomeenpyrenoide gegenüber Haematoxylin siehe oben.) Außerdem färben nach A. Meyer (1883. 
S. 493) Alauncochenille, Nigrosinpikrinsäure und auch Blutlangensalz und Eisenchlorid, nach Klebs 
(1891, S. 795) Boraxkarmin (Grenacher), sehr intensiv auch Säurefuchsin und Anilinwasser (189(). 
S. 224), nach Chmielewsky (1904, S. 20) Dahlia (Hoffmanns Violett) und Eisenvitritd nach Fixie- 
rung mit rotem Blutlaugensalz und Essigsäure. Hieronymus (1892. S 360) hat bei Dicraiiocliaefc 
eine getrennte Färbung von Kristalloid und Hülle erzielt. Die Kristalloide färben sich nach seinen 
Angaben (1. c.) besonders mit Safranin und Fuchsin, aber auch mit Methylgrün. Haematein- Ammoniak, 
Picronigrosin, Essigsäure-Karmin, wässerigem Congorot. Die Hülle färbt sicli besonders intensiv mit 
Haematein-Ammoniak , ferner mit Karmin in ammoniakalischer Liisung oder Alkannatinctur (1. c. 
S. 363). Weniger intensiv färben Picronigrosin. Metliylgrün und andere Anilinfarbstoffe; Safranin 
färbt die Hülle fast gar nicht. Mit Safranin \md Haematein-Ammoniak hat Hieronymus (1. c. 
S. 363) schiine Doppelfärbungen von Kristalloid und Hülle erzielt. 
Die Vermehrung der Pyrenoide erfolgt nach den Angal)en der verschiedenen Autoi-en auf 
zweierlei Weise, durch Teilung und durch Neubildung. Nach Schmitz (1882, S. 61/62) kommt die 
