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Von minimaler Größe sind. Über den i'cinercn Dan dieser Kammern konnte ich niclits mehr 
ermitteln, da es schon zur Feststellung der vorerwähnten Bauverhältnisse der Anwendung der 
stärksten Zeiß'schen Systeme bedurfte 
Ich will die Besprechung der Zellmembran nicht schließen, ohne meine Untersuchungsmethoden 
kurz zu erwähnen: Die Zellen werden in Königswasser auf dem Objektträger solange erwärmt, bis 
der gesamte plasmatische Inhalt verschwunden ist. Nach dem Abdampfen der Säure wird mit 
destilliertem Wasser gewaschen, getrocknet und dann die Kieselpanzer mit einem erwärmten Tröpfchen 
Stvresin (bezogen von Grübler) bedeckt. Luftblasen werden durch Erwärmen entfernt. Ein seitlicher 
Abschluß des Deckglases ist nicht notwendig. Styrax als Ein.schlußmittel ergibt bei weitem nicht die 
klaren Bilder wie Styresin. Material, das mit Methylenblau oder Haematoxylin Delafield gefärbt 
ist, erweist sich bei Beobachtung in Wasser oder Canadabalsam ebenfalls als sehr geeignet zum 
Studiiim des feineren Membranbaues. Dagegen ist das Glühen auf einem Glimmerplättchen nicht zu 
empfehlen, da die feineren Strukturen beim Glühen undeutlich werden. 
XI. Kapitel. Die Gallertbildungen. 
Als Ausscheidung des Protoplasten spielt im Leben der Diatomeenzelle Gallerte eine große 
ßolle. Sie dient in den meisten Fällen biologischen Zwecken, bewirkt die Befestigung der Zellen an 
einem Substrat oder aneinander, wodurch Zellverbände und Kolonien entstehen. Nach Schroeder 
(1902, S. 171 j kann man die Gallertausscheidungen in zwei Hauptgruppen einteilen, in lokalisierte, die 
vom Pla.sma durch die Raphe oder durch bestimmte Poren ausgeschieden werden, und allseitige 
Gallertumhüllungen, deren Entstehung noch nicht sichergestellt ist. 
A. Lokale GfallertausscheiduDgen. 
Hier kann man nach Schroeder (1. c.) folgende Untergruppen unterscheiden. Kittsubstanz 
zwischen Zelle und Substrat, Intercellularsubstanz, Gallertbasale \mà Gallertintercalare. Ich möchte 
hier noch eine weitere Gruppe anfügen, die diejenigen lokalen Gallertausscheidungen umfaßt, die nur 
zeitweilig stattfinden und keine Dauer haben. 
I. Kittsubstanz zwischen Zeile und Substrat. 
]\tanche Formen heften sich mit einer Kittsubstanz, die jedenfalls gallertiger Natur ist. an 
einem Substrat fest. Arten von Corconeis und Ej^ithemia sitzen an Ptlanzenteilen fest, und Xitzschia 
siymoidea ist oft mit kleinen Diatomeen besetzt. 
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II. Intercellularsubstanz. 
Bei faden- oder bandbildenden Diatomeen sind die Schalen zweier benachbarter Zellen mit- 
einander verkittet. Eine derartige Verkittung kommt vor bei Melosira, Eunotia, Fragilaria, Meridioti, 
Achnanthes, Fhurostauron, nach Schroeder (1. c.) auch bei Lepioctjlindrns, Odontiâiuni, Denticnla, Achnan- 
thidimn, Bhahdonema, StriateUa, Tetraci/clus. Für gewöhnlich ist die Gallertschicht sehr dünn und nicht 
direkt nachzuweisen Indirekt kann man sie durch Maceration nachweisen. Bei Landeria delicaUda ist 
nach Schroeder (1. c, S. 172) die intercellularsubstanz im Leben nicht sichtbar, tritt aber bei 
Färbung mit Methylenblau deutlich hervor. Bei Melosira subfîexilia, M. Borreri und anderen ist nach 
Schroeder (1. c.) die Gallerte auch im Leben schon deutlich sichtbar, bei Latuleria glaciulis hat 
