Die Abscheidung der (iallertc erfolg-t bei zahlreichen Arten durch l)esoudere ölenilirandurch- 
brechungen, die Grallertporen. Solche Gallertporen sind zuerst durch Karsten (1899, S. 158) bei 
Brehis!<o)iUi Boeckii, gestielten Arliniiidlies- and Ifho/cofipJicnid-Avten nachgewiesen worden. Später (1900j fand 
er sie auch bei Sitrirelld saroiiica Aueraw. (1 c. S. 257) und (■yiudloplcuro solea, ('. MiptirK (1. c. S. 269). 
Nach Otto Müller (1899, S. 437) besitzen noch folgende Arten Grallertporen: Duttoma vulgare Borij., 
Diatonni f/rande W. Sdi., Tahcllariii fcnestruta, T flocculosa, Si/nedm ulna, S. aqtifafa, S. Gidllomi Ehr., 
S. jvdchelhi Kiltz., S. robiisfa Balfs., H. cri/sfaU/ii(( Kütz., H. formosa Hantzsrli., S. fidgeiia W. Sin., Grammi- 
tophoni serpeiit/iKi Kiltz., G. m((riii<(, Licmophord EJirenhergii Giim., .Jiirgensii Ag.. flabellafa Ag., Lynghijrt 
Grioi., Oedipus Külz., capensix Gn/n., Fragihiria îurpst.e)is Jiidß. 
In anderen Fällen (Cxallertströme, Hüllen bei Fiitnidiirin etc.) erfolgt die Gallertabscheidung 
durch die Raphe. Hierüber hat Otto Müller folgende Beobachtungen (1896, S. 62) gemacht: „L)ie 
Gallerte entsteht in Tröpfchenform; sie scheidet sich ab, sobald das Plasma mit dem Wasser in Be- 
rührung kommt, zunächst also, wenn es aus der Polspalte hervortritt. Die Tröpfchen fließen zusammen 
und bilden über dem Plasmastrom eine zusammenhängende Schicht; so entsteht die Gallertkappe an 
den Polen. Scheidet nun der zufließende und fortschreitende Piasraastrom immer neue Gallerte in 
Tropfen ab, die zusammen fließen, so entsteht bei lebhafter Bewegung, durch Abfließen der Gallerte 
auf benachbarte Flächenteile, eine mehr oder weniger vollständige Hülle." Die Al»scheidung der 
Gallerte ist aber nicht auf die Polspalten der Raphe be.schränkt, sondern kann auch am Zentralknoten 
erfolgen, wie ich weiter oben gezeigt habe. Die Gallerte wird hier aber nicht in Tropfenform abge- 
schieden, sondern in dünnem Strahl gewissermaßen ausgespritzt. Für die falLscbirmartige Gallerthülle 
von Afiterionelhi grac/UitiKi Heih. und l'(d>ell(iri(i feiiestnifa v<ir. (isfer/onelloides nimmt Voigt (1901, S. 36) 
an, daß sie durch die feinen sie durch([uerenden Fäden, die er für Plasmafäden hält, abgeschieden 
werde. Doch hat er keine genügenden Beweise für die plasmatische Natur dieser Fäden erbracht. 
Auch sind, wie schon Schroeder (1902, S. 181) bemerkt, wenigstens füi' Tah(']]((rii( Gallertporen durch 
Otto Müller (siehe oben) bekannt. 
Wie oben erwähnt wurde, ist die Diatomeengallerte nicht immer ohne Weiteres sichtbar. Sie 
tritt aber bei Anwendung geeigneter Reagentien stets hervor. Als einfachstes Mittel zur Sichtbar- 
machung der Gallertbildungen wird von den meisten Autoren die zuerst von Bütschli (1892, S. 585) 
und Lauterborn angewandte konzentrierte Emulsion von feinverriebener Tusche empfohlen. Nacli 
Schroeder (1902, S 142) leistet käufliche flüssige Tusche oder eine Emulsion von natürlicher Sepia 
dasselbe. Nach Hauptfleisch (1895, S. 73) gelingt es, die Gallerte auch durch Haemateinammoniak 
oder Anilinfarben sichtbar zu machen. Otto Müller (1896, S. 61) färbte mit Methylenblau, Methyl- 
violett und anderen AnilinfarbstofFen. Lauterborn (1896, S. 115; gibt an. daß die Gallerthülle von 
Pimudariti sich im Leben mit Meth ylenl)lau färbe. Nach Karsten (1899, S. 157) speichern die Stiel- 
basale lebhaft Methylenblau, Bismarckbraun, Safranin, Haematoxylin, aber kein Eosin. Voigt (1901. 
S. 36) fand, daß zur Färbung von Asterionella Karbolfuchsin am geeignetsten ist. Weniger gute Resul- 
tate erzielte er mit Methyl violett und wässerigem Fuchsin, während Methylenblau und Vesuvin gänz- 
lich versagten. Schroeder (1902, S. 143) benutzte zur Gallertfärbung Methylenblau, Anilinwasser- 
Safranin, ferner wässerige Lösungen von Thionin, Dahlia, Karbolfuchsin, Neutralrot, Bismarckbraun. 
Chrysoidin, Auramin und bisweilen auch in Alkohol gelöstes Mucikarmin. Ich wandte Lebendfärbung 
mit wässerigem Methylenblau an. Die Gallerte erschien bei dieser Färbung blauviolett und feinkörnig. 
In Methylviolett nehmen die Gallerthüllen von Pinnidaria einen intensiv rotvioletten Ton an. Sie 
erscheinen aber völlig gleichmäßig gefärbt und homogen. Nach Otto Müller (1896, S. <iL) läßt die 
etwas dichtere Hülle von Pinnntarien, die in Gh^cose-Pepton kultiviert worden sind, nach Färbung mit 
Methyl violett Stäbchenstruktur erkennen. Die Farbstotfe wirken alle mehr oder weniger kontrahierend 
auf die Gallerte, besonders die lockeren Hüllen, so daß deren Ränder nach der Färbung stark gefaltet 
und gewellt erscheinen. Anf diese Tatsache haben bereits Hauptfleisch (1895. S. 73). O ^lüller 
(1896), Lauterborn (1896, S. 115) und Schroeder (1902, S. 143) hingewiesen. 
