064 LODIN. GITES STANNIFÈRES DE LA VILLEDER. 23 juin 
D'après tout ce que nous savons aujourd'hui de la présence cons- 
tante de l'eau dans les émanations provenant des profondeurs du 
globe, un dégagement de vapeurs de fluorure d'étain anhydre a 
quelque chose d'assez peu vraisemblable; nous avons vu d'ailleurs 
qu'il était difficile de ne pas admettre que la cassitérite des gîtes 
stannifères et notamment de ceux de la Villeder, avait dû se préci- 
piter d'une solution aqueuse, ainsi qu'on l'admet pour les minéraux 
des filons ordinaires. Cette solution contenait-elle du fluorure 
d'étain? 
Certaines associations de minéraux constatées à la Villeder nous ont 
paru de nature à élucider la question ainsi posée. Nous avons vu en 
effet que la cassitérite se rencontrait parfois déposée sur de la 
blende et du mispickel qui ne présentaient aucun indice d'altération : 
il y avait donc lieu de rechercher quelle serait l'action d'une dissolu- 
tion de fluorure d'étain sur ces minerais sulfurés, et c'est ce que nous 
avons essayé de faire.| Nous avons rencontré dans ces recherches 
quelques difficultés dues au peu de renseignements précis que Ton 
possède jusqu'ici sur les propriétés des fluorures d'étain. D'une part 
il convenait d'obtenir ces produits aussi exempts que possible d'acide 
fluorhydrique en excès ; or la dissolution de l'étain métallique ou de 
l'acide stannique dans cet acide se fait assez difficilement et on ne 
parvient que très lentement à la saturation. D'autre part il est pro- 
bable que l'évaporation prolongée dissocie partiellement les fluorures 
d'étain neutre et hydratés et amène un dégagement d'acide fluorhy- 
drique. Malgré ces diverses causes perturbatrices, nous avons pu 
constater que le perfluorure d'étain neutre et hydraté attaquait sen- 
siblement la blende vers 100°; cette observation a d'ailleurs été con- 
firmée par les expériences suivantes. 
Nous avons opéré, comme l'avait fait M. Daubrée, avec du perchlo- 
rure d'étain ; pour être certain de la neutralité de la dissolution em- 
ployée, nous l'avons préparée avec du perchlorure anhydre. Par une 
ébuUition prolongée, le perchlorure d'étain hydraté ne réagit pas sen- 
siblement sur le mispickel, mais il attaque la blende. En substituant 
à cette dernière substance du sulfure de zinc précipité, la réaction est 
beaucoup plus rapide ; en peu de temps, le zinc est entièrement dis- 
sous et il reste du sulfure d'étain, inattaquable par le chlorure de 
zinc. Nous avons vérifié que ce dernier caractère s'appliquait éga- 
lement au fluorure de zinc et que dans une ébuUition prolongée de 
ce fluorure avec le bisulfure d'étain, il ne se produisait pas la 
moindre réaction entre les deux substances. 
Nous avons ensuite étudié la réaction du perchlorure d'étain hy- 
draté sur le mispickel et la blende dans des tubes scellés, à des tem- 
