236 M. H. W. BAKHUIS ROOZEBOOM. ETUDE 
dissolution. Il va même un peu plus loin, en disant à 
l'occasion du sulfate de zinc „il se dépose donc sur les 
parois un sel blanc insoluble dans l'eau. Pour chaque 
température il y a manifestement un état d'équilibre entre 
la quantité du sel qui peut se former, et celles des autres 
hydrates solubles qui peuvent subsister." Il ne regarde 
donc plus la dissolution comme étant saturée à l'égard du 
sel déposé; et à ce point de vue on ne s'étonne guère qu'il 
s'attende à rencontrer pour tous ces sels une température 
à laquelle la quantité de sel dissous sera devenue nulle. 
Cependant, toutes ces vues sont entièrement inadmissibles. 
L'hypothèse de la dissociation continue des hydrates en 
dissolution exigerait une variation graduelle de la courbe 
de solubilité. 
M. Naumann l'énonce clairement. Et pourtant l'exemple 
qu'il a sous les yeux, le sulfate de soude, fournit deux 
courbes (pour Na^_SO^ .10 H^O et pour Na^SO^) se coupant 
à angle vif, comme le prouvent les anciennes expériences 
de Loewel et les récentes de Tilden. 
Le même cas se présente dans la plupart des sels étudiés 
par Mulder, et quant aux sels pour lesquels Mulder avait 
trouvé une courbe à variation progressive, il me semble fort 
probable que les observations n'ont pas été faites en nombre 
suffisant pour mettre en évidence les raccords anguleux des 
diverses parties de la courbe; en effet, pour le chlorure de 
calcium, qui était un de ces sels mes expériences ont 
prouvé que les raccords anguleux se présentent de la ma- 
nière la plus concluante, au moment où il y a changement 
dans l'état d'hydratation. Je suis convaincu que, pour l'ab- 
sence de ces raccords anguleux dans les sels de M. Etard, 
la même explication peut être invoquée, ou bien le peu 
d'exactitude de ses données. 
1) Compt. Rend. 106, 206. 
2) Les deux autres sont le phosphate de soude et le carbonate de potasse. 
