EXPÉRIMENTALE ET THEORIQUE ETC. 
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En second lieu, l'hypothèse de M. Naumann n'explique 
que les cas où l'hydrate nouveau, ou le sel anhydre, qui 
résulte de la dissociation dans le liquide, a une solubilité 
décroissante. Or, déjà Mulder avait trouvé beaucoup d'exem- 
ples du cas contraire, et le même résultat est obtenu avec 
tous les hydrates de CaCl^. 
En outre, l'explication de M. Naumann néglige le fait 
que la courbe de solubilité du Na^SO^^ anhydre peut être 
prolongée au-delà de son point d'intersection avec celle 
de Na^SO-r^ . 10 H^O. Ce fait, démontré par Loewel, fut con- 
firmé plus tard par MM. de Coppet ') et Nicol ^). 
L'opinion, qu'on peut admettre le même hydrate dans la 
dissolution que dans l'état solide, était contraire à d'autres 
observations de Loewel sur la possibilité de la formation d'un 
ou de plusieurs hydrates inférieurs dans les dissolutions satu- 
rées de iVa., CO3.IOH2 0, Na^SO, .lOH^ 0, 3IgS0, .7H^ 0. Loewel 
lui-même en tire la conclusion ^), qu'on ne saurait regarder 
ces derniers hydrates comme existant dans leurs dissolutions 
saturées. Mulder (1. c, pages 28 et 34) est du même avis, 
La valeur de ces arguments était cependant affaiblie, aussi 
longtemps qu'on envisageait les phénomènes de la sursatu- 
ration comme des anomalies, causées par la conservation, à 
une température basse, d'un état de la dissolution acquis à 
une température élevée. Loewel et Mulder (1. c. page 337) 
acceptaient cette vue. 
Elle doit être abandonnée maintenant. Les expériences de 
MM. de Coppet ^) et Nicol ') ont prouvé, d'une manière 
satisfaisante, que des dissolutions sursaturées peuvent être 
préparées à la température ordinaire en partant des sels 
anhydres, et qu'il y a continuité dans les différentes propriétés 
1) Compt. Rend, 73, 1324. 
2) Philos. Mag. 20, 298. 
, 3) Ann. Chim. Phys. [3J 49, p. 55 et 56. 
" " " [4] 26, 120. 
5) Philos. Mag. 19, 453, et 23, 289. 
