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M. H. W. BAKHUIS KOOZEBOOM. ETUDE 
physiques, tant pour les dissolutions de concentrations dif- 
férentes à température constante, que pour celles à tempé- 
ratures différentes et à concentration constante, — lors du 
passage de l'état non saturé à l'état sursaturé La validité 
des arguments mentionnés, contre l'existence de molécules 
liquides au même degré d'hydratation que présente le sel 
solide, est donc rétablie. 
Quant aux lois de Wiillner et de Rûdorff (Raoult), on sait 
depuis longtemps qu'elles ne sont applicables qu'aux dissolu- 
tions non saturées. Les expériences récentes de M. Tammanu 
et les miennes (voir chapitre III) confirment que la loi de 
Wiillner n'a aucune valeur pour la détermination de l'état 
d'hydratation dans la dissolution. 
Toutes ces considérations sont corroborées par les résultats 
de l'étude des solubilités des hydrates de CaCl^. Il y a chan- 
gement brusque de direction des courbes de solubilité à la 
température de transformation. 
Pour la plupart des hydrates qui prennent naissance à 
cette température, la courbe peut être prolongée au-dessous 
d'elle, et les parties des deux côtés de ce point forment un 
trait continu. 
Le sel le plus hydraté se décompose à cette même tem- 
pérature, au dehors de la dissolution, en hydrate inférieur 
et dissolution. 
Chaque hydrate est donc un corps nouveau, à solubilité 
distincte 
La transformation de deux hydrates a lieu à la tempé- 
rature où leurs solubilités deviennent égales. 
La transformation de l'hydrate solide est cause du chan- 
gement dans la direction de la courbe de solubilité, — et 
non le résultat d'une décomposition des molécules liquides. 
Le changement de direction de la courbe de solubilité, à 
1) Mémoires de VAcad, de Pétersbourg, XXXV, 9. 142. 
2) Cette opinion a été récemment défendue au point de vue théorique 
par M. Ostwaid, Lehrbuch Allgem. chemie^ II, 644. 
