EXPERIMENTALE ET THEORIQUE ETC. 253 
solides dans les séries suivantes ne sont donc qu'approximatives. 
L'incertitude dans les tensions des systèmes en partie 
liquides ne dépend que de la petite quantité d'air qui peut 
être restée dans l'appareil. Pour en tenir compte, j'ai toujours, 
à la fin de l'expérience, refroidi la boule de l'appareil à une 
température de — 35°, à laquelle les tensions de la vapeur 
des différents systèmes peuvent être estimées à peu près 
nulles; et j'ai corrigé les hauteurs mesurées en prenant la 
position du liquide à ce moment comme point de départ, 
correspondant à une pression nulle. 
La série V des observations ayant pour but de déterminer 
les tensions du système de CaCl^ . 2 iî^ ^ et de CaCl^ . iH^O a, 
j'ai mis dans la boule un liquide qui à 110° renfermait encore 
des cristaux à 2 H.^ 0, et qui contenait donc moins de 4 0; 
de sorte qu'à 45°,3 la transformation (p. 217) : 
CaCl, . 2iî, 0 -h 2,74:{CaCl^ - 4,73 H., 0) = S,74{CaCl, . 4:H^ Oa) 
finit par la disparition du liquide, et non par celle des cristaux 
à 2H,0. 
La formation des cristaux à 4H20a fut provoquée en 
jetant un cristal dans le liquide. Après l'élimination de l'air, 
je chauffai encore une fois à 45°,3, pour rendre la masse 
homogène, en ayant soin que les derniers cristaux à, 4: H^O a 
ne disparussent pas. 
Pour la comparaison avec les valeurs de la série IV a, je 
déterminai à la fin encore quelques tensions pour les disso- 
lutions saturées de l'hydrate à 2 H^O au-dessus de 45°. La 
température ayant ensuite été abaissée, les cristaux slA H^O a 
ne se reformèrent plus, et ainsi la valeur de la tension à 
40° put être mesurée. 
