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M. H. W. BAKHUIS ROOZEBOOM. ETUDE 
larités de la dernière courbe se retrouveront dans d^autres sels 
anhydres, qui pourront être étudiés sous des conditions de 
température et de pression plus faciles à réaliser. 
8. Expériences de MM. Mûller-Erzbach et Lescoeur. 
M. Muller-Erzbach a déterminé à 16° les tensions relatives 
d'une dissolution saturée de CaCl.^ .SH^O, et de plusieurs 
sels secs à différents degrés d'hydratation. Il trouve qu'il y a 
un changement brusque dans ces dernières tensions, après la 
perte de 2, 4, 5 molécules d'eau. Il obtient pour ces tensions 
relatives: - (tt étant la tension de l'eau à 16°) z=: 0,34, 0,12, 
0,08, 0,012. 
De ces valeurs, la première seule s'accorde avec mes ex- 
périences; la tension à 16° pour la dissolution saturée, em- 
pruntée à la courbe BH, étant de 0,108 x 43 mm., je trouve 
n 13,51 -^''^^^• 
Pour les systèmes secs contenant moins de 6 0, il reste 
incertain si M. Miiller-Erzbach a observé les tensions corres- 
pondantes à la courbe IH ou bien à la courbe JD de la 
fig. 7. Je déduis pour la température de 16° : - zz: 0,22 ou 
0,18, deux valeurs beaucoup plus élevées que 0,12. La valeur 
déduite de la courbe NK à 16° est égale à 0,14, contre 0,08 
chez M. Muller-Erzbach. La courbe LP fig. 6 n'a pas été 
prolongée à des températures assez basses pour permettre 
une comparaison. Le chlorure de calcium est sans doute 
un des sels les moins propres à mesurer les tensions des 
hydrates solides, en raison de la petitesse des tensions et de 
la lenteur avec laquelle ces hydrates se mettent en équilibre 
avec la vapeur d'eau. Aussi je ne donne mes valeurs pour 
les tensions des systèmes secs que comme une première ap- 
proximation. Je ne veux donc par insister sur les écarts. 
La méthode de M. Muller-Erzbach n'a qu'une valeur 
