EXPERIMENTALE ET THEORIQUE ETC. 
261 
L'application d'une formule de M. v. d. Waals pour l'équi- 
libre d'un corps solide, d'un liquide et d'une vapeur, com- 
posés de deux matières différentes, m'avait conduit à ce 
résultat que la courbe des tensions d'équilibre entre ces 
trois phases se compose de plusieurs branches, qui sont repré- 
sentées dans la figure 8 (Pl. VI) par CO et OB. C représente 
la tension au point de fusion de la phase solide ; 0 le point 
de la plus grande tension Les branches I et II furent ren- 
contrées dans l'étude des hydrates de gaz, la branche III 
dans l'étude des combinaisons de AzHr^Br avec ÂzH^. 
Récemment, M Stortenbeker -) retrouva ces trois branches 
dans l'étude des tensions des différents systèmes composés de 
chlore et d'iode; mais, jusqu'à présent, aucun système n'était 
connu qui fît voir les trois branches en même temps, et l'on 
n'avait pu vérifier encore la condition théorique qui déter- 
mine le maximum de tension au point 0. 
Pour les systèmes composés d'un sel hydraté, de sa dis- 
solution aqueuse, et de la vapeur d'eau, j'avais indiqué déjà 
que ce serait d'ordinaire une partie de la troisième branche 
de la courbe générale, qu'on rencontrerait dans l'étude de 
leurs tensions On n'a, en effet, qu'à comparer les hydrates 
de gaz avec les sels hydratés. 
Pour les hydrates de gaz, les courbes ab — cd, fig. 8, repré- 
sentent les tensions des liquides à concentration constante, dont 
la quantité de gaz s'accroît de ab à cd. La courbe qui finit 
en C est la courbe pour l'hydrate fondu; les courbes infé- 
rieures représentent des dissolutions moins riches en gaz, 
les courbes supérieures des liquides plus riches en gaz que 
l'hydrate. Or, pour les sels hydratés, l'élément gazeux dont 
la tension doit être mesurée est l'eau, et lorsque nous mettons 
en parallèle un hydrate de gaz tel que HBr .2 H^O et un 
>) Voir mon mémoire: Rec. des trav. chim., etc., V, 335—413. 1886. 
2) Rec. etc., VII, 184—194. 1888. 
3) Rec. etc., V, 406. 
