EXPÉRIMENTALE ET THÉORIQUE ETC. 
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jours au point cryohydratique des sels; mais rarement si les 
corps solides sont deux hydrates, parce qu'alors la courbe I 
ne se rencontrera pas fréquemment. 
Les cas lia, 116 et 116, 116 sont ceux auxquels on peut 
s'attendre le plus souvent chez les sels, surtout le dernier. 
Vu la petitesse de la branche lia chez la plupart des sels 
(voyez § V), il est fort douteux si l'on y rencontrera jamais 
une intersection lia, lia. Celle-ci et l'intersection I, I sont 
donc encore sans exemple. 
3. On peut encore demander quelle relation il existe entre 
les valeurs de -J^ pour les trois courbes qui se rencontrent. 
Je renvoie, à cet égard, aux observations que j'ai déjà faites 
dans une occasion antérieure où j'ai démontré que l'on 
peut déduire les rapports de ces valeurs, si l'on connaît les 
chaleurs de transformation des trois systèmes et la composi- 
tion des phases qui y entrent. En appliquant aux cas présents 
les conclusions alors obtenues, on verra qu'il existe une incer- 
titude sur la différence de direction des courbes pour les 
systèmes II et III (III étant le système des deux hydrates 
et vapeur), ou bien pour les courbes des systèmes I et II 
si elles représentent toutes deux la branche 116. Cette incer- 
titude ne peut être levée d'avance, mais seulement après 
détermination des chaleurs susdites. 
Cependant, quant à la différence de direction des deux 
courbes pour les dissolutions saturées, les cas étudiés jus- 
qu'ici démontrent, sans aucune exception, que la courbe pour 
l'hydrate inférieur monte plus rapidement que celle pour 
l'hydrate supérieur. La valeur éprouve donc un accrois- 
dt 
sèment brusque au point de transformation de l'hydrate 
supérieur en l'hydrate inférieur (circonstance qui se présente 
nécessairement si les branches lia et 116 se rencontrent). 
') Rec. etc., V, 399—403, 
