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M. H. W. BAKHUIS ROOZEBOOM. ETUDE 
d'un tel point, et cette stabilité n'a jamais été observée aux 
basses températures. 
Restent les intersections des deux derniers systèmes. Pour 
les courbes KS et FR elle est impossible (voyez fig. 9), l'une 
étant ascendante et l'autre descendante. Pour les courbes 
DG et HO on pourrait s'attendre à la possibilité d'un point 
de rencontre, à cause de la petite différence de leurs origines : 
0°,6. Cependant, il me semble fort probable qu'il n'en est pas 
ainsi. La chaleur de transformation pour les systèmes des 
deux courbes diff'érera fort peu, dans les deux cas, de la 
chaleur de fusion de CaCL, , 6 H^O , parce que les dissolutions, 
aux points D et H, diffèrent toutes deux fort peu de la com- 
position CaCl^ z:^Q H^O. 
Par contre, le changement de volume qui accompagne ces 
transformations est, d'après mes observations, beaucoup plus 
petit au point D qu'au point H, de sorte que la valeur de 
pour la courbe DG promet d'être plus grande (du moins 
au commencement de la courbe) que cette même valeur pour 
la courbe HO. Ces courbes s'éloigneraient donc l'une de l'autre. 
Si cette allure n'était renversée plus tard par les variations 
de la concentration de la dissolution, qui amène des variations 
dans la chaleur de transformation et dans le changement de 
volume, on n'aurait donc aucun point de rencontre où les hydra- 
tes CaCl^ . A H^O a et CaCl^ .AH^O^ seraient mis en présence. 
Ces hydrates seraient, par suite, entièrement incompa- 
tibles. 
Cet exposé fait voir que les recherches doivent être pour- 
suivies très loin, avant qu'on puisse déclarer que tel ou tel 
système est incompatible. 
Dans les tables suivantes sont réunies toutes les valeurs 
obtenues, et quelques valeurs déterminées par MM. Hammerl 
et Lescoeur. 
Les chiffres gras indiquent les points d'intersection des courbes 
