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M. H. W. BAKHUIS ROOZEBOOM. ETUDE 
CHAPITRE V. 
Relations thermodynamiques pour les tensions 
de vapeur des différents systèmes d'un sel 
et de l'eau. Application au cas de CaCl^. 
Revue générale des autres sels. 
Il est intéressant de considérer à présent les résultats ob- 
tenus soit pour la concentration de la vapeur, soit pour 
la concentration du liquide, du point de vue de la thermo- 
dynamique, afin d'en déduire si les variations de ces con- 
centrations avec la température, pour les différents systèmes 
dont l'équilibre a été étudié dans les trois premiers chapitres, 
sont en accord avec la quantité de chaleur absorbée dans la 
transformation de C€s systèmes Cette étude permettra de tirer 
quelques conclusions générales pour la conduite de sels autres 
que le chlorure de calcium. 
En laissant de côté les systèmes qui ne renferment pas la 
phase gazeuse, il y a à distinguer trois formes d'équilibre : 
1°. deux hydrates et vapeur d'eau ; 2°. dissolution non 
saturée et vapeur d'eau; 3°. dissolution saturée en pré- 
sence de sel non-dissous et de vapeur d'eau. Examinons 
successivement ces trois cas. 
I. Equilibre entre deux hydrates et la vapeur 
d'eau. Je n'ai que peu de mots à dire sur cette forme 
d'équilibre, parce que la mesure des tensions de tels systèmes, 
formés de CaCl^ et de H^O, n'était pas le but principal de 
mon étude. 
On sait que la mesure des tensions d'hydrates salins n'avait 
pas donné de résultats satisfaisants avant l'année dernière. 
Les recherches de M. Frowein ') ont alors démontré pour 
plusieurs sels, non seulement que l'on peut atteindre des 
valeurs concordantes pour ces tensions, mais surtout que 
») Zeits. Physik. Chemie^ I, 5 et 362. 
