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M. H. W. BAKHUIS KOOZEBOOM. ETUDE 
donc entièrement de la position de ces axes, quelles parties 
de la courbe se trouveront au-dessus et au-dessous. 
Pour le sel anhydre, aussi bien que pour tous les hydra- 
tes, une partie de la courbe sera nécessairement située au- 
dessous des axes correspondants, et ainsi la chaleur de 
dissolution, dans une quantité d'eau suffisamment petite, sera 
toujours négative; mais, du reste, bien des cas différents peu- 
vent se présenter. 
Il se peut que ces chaleurs restent négatives même pour 
les dilutions les plus grandes, si la courbe entière se trouve 
au-dessous de l'axe. Il se peut que la chaleur de dissolution 
devienne positive, si l'eau de dissolution surpasse une cer- 
taine quantité; et il se peut encore (si la courbe fig. 13 
représente les chaleurs de dilution) que cette valeur devienne 
de nouveau négative pour des quantités d'eau encore plus 
grandes. 
La même diversité se rencontrera donc aussi pour les 
chaleurs de dissolution à saturation. On n'aura qu'à cher- 
cher la valeur de pour le nombre de molécules présentes 
dans la dissolution saturée à telle ou telle température, et 
à appliquer la correction nécessaire à cause de la différence 
de Cette température avec celle pour laquelle la courbe OABC 
a été déterminée. Si cette différence devient considérable, il 
se peut que les modifications que la courbe éprouve par suite 
de ces réductions ne soient plus négligeables; mais cela ne 
nuit pas à la généralité des conclusions tirées. 
Si l'on accepte OABC comme la forme générale de la 
courbe des chaleurs de dilution, les chaleurs de dissolution 
à saturation d'un sel anhydre, ou de chacun de ses hydrates, 
peuvent être négatives pour toutes les dissolutions saturées 
possibles, ou d'abord négatives pour les concentrations fortes, 
et ensuite positives pour les dissolutions moins concentrées, 
ou encore négatives pour des concentrations encore moins 
grandes. 
11 va sans dire que, vu la grande diversité dans les limites 
