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M. H. W. BAKHUIS ROOZEBOOM. ETUDE 
beaucoup plus grande que celle de l'hydrate. En c on a: 
^ = 0. 
dt 
Si l'on descend maintenant à des températures encore plus 
basses, il n'est pas possible de prédire avec certitude ce qui 
arrivera. 
Si la concentration s'accroît de nouveau (courbe ce) et que 
la quantité x de H^O diminue, la tangente à la courbe E'^, 
fig. 14, couperait une partie positive de l'ordonnée CA. Mais, 
au moment où la valeur de Q^'' deviendrait positive, — 
CL t 
deviendrait positif aussi, ce qui serait indiqué par le pro- 
longement cd. 
Cependant, si cd représente le prolongement de bc, les 
valeurs de Qc"" pour les températures plus basses que le point 
où ^ ~ 0, devraient être déterminées en menant à la 
courbe AEj fig. 14, des tangentes pour les valeurs de x plus 
grandes, et ces tangentes couperaient de nouveau des parties 
négatives de l'ordonnée CA. 
En déduisant donc les valeurs de de la courbe EA^ 
fig. 14, on devrait conclure que ni l'une ni Pautre des branches 
cd et ce ne put exister. Or cette courbe n'a de valeur que 
pour une seule température. C'est maintenant l'influence de 
la température sur les chaleurs de dissolution, qui décidera 
dans laquelle des deux directions la courbe bc pourra se 
prolonger à des températures inférieures. En tout cas, la 
courbure de ce prolongement sera très minime, parce qu'un 
changement trop rapide, soit dans l'une soit dans l'autre 
direction, amènerait toujours dans la valeur de un 
changement de signe, contraire à celui qui correspond à la 
direction admise pour la branche nouvelle. 
Il serait fort intéressant de trouver un sel pour lequel les 
dissolutions de la branche I pourraient exister, au-dessous 
du point de fusion, dans un intervalle de températures si 
