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M. H. W. BAKHUIS ROOZEBOOM. ETUDE 
toutes ces branches. Pour les sels anhydres les branches la et 
16 ne peuvent exister. 
On pourrait se demander si les branches 16 et 116 ne seraient 
pas susceptibles de se rencontrer en un point de de sorte 
qu'on obtiendrait une région fermée, autour de laquelle 
s'étendrait le champ des dissolutions non saturées. Alors la 
solution aurait au point de rencontre la même composition 
que l'hydrate, et le phénomène de dissolution se changerait 
de nouveau en fusion. Mais, aussi longtemps qu'on peut admettre 
que la fusion absorbe de la chaleur, le liquide existera 
au-dessus, le corps solide au-dessous du point de fusion; et 
comme cette condition ne serait pas satisfaite dans la figure, 
la rencontre des branches 116 et 16 ne peut être attendue. 
Les nouvelles branches indiquées pour les courbes de 
solubilité rendent nécessaire, finalement, de considérer encore 
pour un moment les tensions. La figure 21 donne un aperçu 
des changements de direction que la courbe des tensions 
pourra éprouver en tenant compte des cas nouveaux. 
Les branches lia et 116 de cette courbe sont celles que 
nous avons étudiées amplement. Comme l'indiquent les courbes 
des tensions des dissolutions à concentration constante, elles 
représentent toutes deux des dissolutions saturées dont la 
teneur en eau augmente à mesure que la température s'abaisse. 
Elles correspondent donc ensemble à la courbe lia de la 
solubilité (fig. 20). 
Si la concentration s'accroît de nouveau à partir du point A, 
il faut que la courbe des tensions des dissolutions saturées soit 
en ce point tangente à la courbe de la dissolution qui possède 
une concentration égale à celle existant au point du minimum 
de solubilité. La branche Ile devra s'abaisser beaucoup plus 
fortement que 116, pour s'avancer vers des dissolutions plus 
concentrées (Ile fig. 21 correspond à 116 fig. 20). 
S'il se présente à une température plus basse un maximum 
de solubilité, la branche Ile doit avoir au point B pour 
