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M. H. W. BAKHUIS ROOZEBOOM. ETUDE 
Ces points de rencontre sonts des points quadruples,- 
dans lesquels coexistent deux hydrates, la dissolution et la 
vapeur d'eau. 
L'étude des transformations qui s'accomplissent entre ces 
quatre phases, quand on fournit ou enlève de la chaleur, permet 
d'établir les conditions nécessaires pour que ces points soient 
des points de transition pour tel ou tel hydrate ou pour le liquide. 
En considérant les équations thermodynamiques pour les 
courbes d'équilibre de deux hydrates avec la vapeur d'eau, 
ou bien avec la dissolution, on a examiné la possibilité d'une 
rencontre de deux courbes de la première ou de la seconde 
catégorie, et par conséquent la compatibilité ou l'incompati- 
biUté, soit de deux hydrates non successifs, soit de deux 
modifications d'un même hydrate. 
Le Chapitre Y contient une étude des tensions observées, 
au point de vue de la thermodynamique. 
Pour les systèmes composés de deux hydrates de CaCl.^ et 
de la vapeur d'eau, la règle déduite par M. Frowein à savoir, 
que le rapport — de la tension du système à latension de l'eau 
TT 
pure doit s'accroître avec la température, a été confirmée. 
Pour les tensions des dissolutions sans sel solide,. la loi de M. 
Kirchhoff a été reconnue exacte pour toutes les dissolutions étu- 
diées ; les doutes énoncés à l'égard de sa validité ont été écartés. 
Pour les concentrations fortes des dissolutions de CaCl.^ la 
loi de Wûllner n'a aucune valeur. 
Un aperçu critique des désaccords qu'on avait cru observer 
entre la formule de M. Kirchhoff pour les tensions des dis- 
solutions saturées des sels et les expériences, fait voir que 
ces désaccords n'existent pas. 
L'avantage de la formule modifiée de M, van der Waals 
sur la formule originelle de M. Kirchhoff est démontré, en 
ce qu'elle indique pour les dissolution des sels : les différentes 
branches de la courbe des tensions, qui se sont présentées 
ensemble dans le cas de l'hydrate CaCl^ . 
