SUR LA 
SYNTHÈSE DE L'ACIDE TÉRÉPHTALIQUE, 
PAR 
A. C. OUDEMANS Jr. 
Les belles recherches de M. Carius (Atm. Ch. Pharm. , 1. 148 ; 
p. 50 et 99) ont montré que , sous l'influence des agents d'oxydation , 
la benzine peut donner naissance à l'acide benzoïque et à l'acide 
phtaliquC; par la substitution d'un ou de deux radicaux C 0^ H 
à la place d'un ou de deux atomes d'hydrogène. Dans la synthèse 
de l'acide benzoïque les choses se passent^ d'après M. Carius , de 
cette manière: l'acide formique qui résulte de l'oxydation de la 
benzine et la benzine en excès elle-même perdent chacun un atome 
d'hydrogène, et les restes CO2H et CqB.^ s'unissent ensemble : 
CeHg H-CH, +0=:OH2 + C6H5, C 0, H. 
Quant à l'acide phtalique, on peut supposer qu'il prend nais- 
sance en vertu de la réaction suivante: 
CeHe H-2 (C H, 0 J +0,=:2 (OH,) -hC,R,, (CO,H),, 
ou bien, on peut le considérer comme un dérivé de l'acide ben- 
zoïque, dont la formation serait représentée par l'équation: 
CgHs^CO, H-hCH^O, +0==0H2 + H^, (C 0, H)^. 
La réalité de cette dernière réaction a été mise, en tout cas, 
hors de doute par M. Carius, qui a préparé l'acide phtalique 
en traitant directement l'acide benzoïque par le peroxyde de 
manganèse et l'acide sulfurique. Ce savant dit dans son mé- 
moire (pag. 72): ^l'acide formique et l'acide phtalique sont ici 
