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A. G. OUDEMANS JR. SUR LA SYNTHESE DE 
L'analyse de l'acide purifié conduisit au résultat suivant: 
0. 2275 gramm. de l'acide (séché à 110° C.) donnèrent 0,4825 
gr. C O2 et 0,0804 gr. 0. 
calculé trouvé 
C3 . . . . 57,8 57,8 
He . . . . 3,6 3,9 
0, .... 38,6 — 
Toutes ces propriétés de la substance s'accordaient avec celles de 
l'acide téréphtalique. De nouvelles expériences confirmèrent le fait de 
la formation de cet acide , comme phénomène constant , dans l'action 
du peroxyde de manganèse et de l'acide sulfurique sur l'acide 
benzoïque. Pour établir avec toute certitude l'identité de l'acide 
obtenu avec l'acide téréphtalique, j'étudiai encore principalement 
les caractères physiques de l'éther éthylique et de l'éther mé- 
tbylique. 
1. Une petite partie de l'acide blanc pulvérulent fut broyée avec 
du perchlorure de phosphore, puis mise en digestion. La masse 
se liquéfia peu à peu, et, après volatilisation de l'oxychlorure 
de phosphore qui s'était formé, il resta une substance blanche 
(chlorure de téréphtalyle) , qui montrait clairement çà et là une 
structure cristalline, et possédait une odeur piquante rappelant 
de loin celle du chlorure de benzoyle. Par addition d'alcool absolu , 
digestion, filtration et évaporation lente, j'obtins un résidu solide 
(éther téréphtalique), d'une odeur analogue à celle de l'éther 
nitrobenzoïque , très soluble dans l'alcool, et fondant exactement 
à 44° C. La quantité de cette matière que j'avais à ma disposition 
était trop faible pour que je pusse en faire l'analyse. 
2. Une portion plus considérable de l'acide fut également trans- 
formée, en la chauffant avec 2 } fois son poids de P Cl^ , en chlorure 
du radical acide, et à l'aide de cette combinaison, débarrassée 
aussi complètement que possible du PCI 3 0 formé, puis traitée 
par l'alcool méthylique, on prépara l'éther méthylique corres- 
pondant. 
Le corps ainsi obtenu était difficilement soluble dans l'alcool; 
après cristallisation il se montra comme un amas d'aiguilles plates. 
