l'acide térépiitalique. 
67 
blanches et très-brillantes, qui fondaient à 140° C. et se subli- 
maient sans décomposition. 
Voici le résultat de l'analyse de cette substance: 
0,2176 gramm. donnèrent 0,1125 gr. 0 et 0,4936 gr. C O^. 
On voit par tout ce qui précède que l'acide en question est 
bien réellement de l'acide téréphtalique. L'accord parfait qui se 
manifeste entre les points de fusion trouvés par moi (avec un 
thermomètre très exact) et ceux indiqués par M. Schwanert (Ann. 
Ch. Pharm., t. 133, p. 268) ne laisse aucun doute à cet égard. 
La quantité d'acide téréphtalique qu'on obtient par cette méthode 
est très faible. En traitant 30 — 50 grammes d'acide benzoïque 
par le peroxyde de manganèse et l'acide sulfurique, suivant le 
procédé de M. Carius, je ne retirai, après une action de quatre 
jours, que 0,7 à 1 gramme d'acide téréphtalique. Mais le produit 
était très-pur, comme le prouve l'analyse communiquée plus haut ; 
d'ailleurs, après avoir séparé l'acide téréphtalique on retrouve 
la majeure partie de l'acide benzoïque employé, qui peut alors 
servir pour une opération suivante. 
Je veux encore fixer l'attention sur une propriété de l'éther * 
éthyl téréphtalique qui me paraît être très caractéristique pour cette 
combinaison , et qui , par suite , pourra être utilisée peut-être pour 
reconnaître de petites quantités d'acide téréphtalique. 
Lorsqu'on fond une petite quantité de l'éther sur un verre de 
montre, ou qu'on évapore sa dissolution alcoolique concentrée sur 
une lame de verre plane, à l'aide de la chaleur, et qu'ensuite 
on étend la masse fondue à la surface du verre en inclinant 
celui-ci de part et d'autre, le liquide ne se solidifie pas immédia- 
') Je filtre le mélange après l'avoir étenda d'eau; le résidu lavé est épuisé 
par l'ammoniaque diluée ; puis les acides benzoïque et téréphtalique sont précipités 
de la solution ammoniacale, et séparés au moyen de l'eau chaude , qui ne dissout 
que très-peu d'acide téréphtalique. 
C 
H 
trouvé 
61,9 
5,1 
