DES FEUILLES ET LEUR SIGNIFICATION ETC. 
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tement, la même intensité qu'avant ce passage (v. notamment 
fig. 12a — Fagus, fig. 13a, b, c — Lobelia, 15 — Iresine, 17b — 
Ampélopsis, 18a — Qaercus, 18c — Pelargoniiim, 19a — Ricinus, 
20 — Sedum). 
Ce dernier fait prouve, en outre, que, dans les cas dont il 
s'agit, l'absorption à l'intérieur des membranes cellulaires ne 
jouait pas non plus un rôle appréciable. On aurait pu le prévoir, 
d'ailleurs, rien qu'à considérer la très faible épaisseur de ces 
membranes et leur transparence et incoloration absolues. Tout 
au plus pourrait-on craindre une action de ce genre de la part 
des parois externes, souvent fortement épaissies, des cellules 
épidermiques (v. fig. la, PL II, Fagus). Mais leur influence 
se laisse éliminer par la comparaison des spectres de deux 
cellules directement contiguës ' ), dont l'une, ouverte, a perdu 
son contenu rouge, tandis que l'autre est restée normale. En 
enlevant l'épiderme ou, lorsque cela présente des difficultés, 
en pratiquant à la surface de la feuille de minces coupes 
tangentielles, on obtient aisément de pareils objets, dans un 
état convenable et en nombre suffisant. Les courbes d'absorp- 
tion auxquelles ils conduisent ne diffèrent pas sensiblement 
de celles qui résultent de la comparaison du spectre d'une 
cellule colorée avec celui de la lumière qui a passé tout à 
côté et n'a traversé que de l'eau. L'affaiblissement des rayons 
rouges, non sensiblement absorbés par la matière colorante 
rouge, était insensible aussi dans ce dernier cas. 
D'après tout ce qui précède, nos courbes peuvent être re- 
gardées, sans erreur marquée, comme exprimant Tabsorption 
de la lumière dans le suc cellulaire rouge. A la vérité, ce 
point est indifférent pour la question que nous cherchons 
avant tout à résoudre, celle de la composition de la lumière 
qui entre en action dans les corps chlorophylliens des feuilles 
i) La limite des deux cellules doit être placée de telle sorte que son 
image coïncide exactement avec la limite des deux moitiés de la fente du 
photomètre microspectral. 
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