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p. H. DOJES. SUR LE ROLE 
que nous désignerons par W i. Cette dernière quantité, qui 
représente donc la variation de l'énergie, est, selon Tancienne 
dénomination, la chaleur développée (ici absorbée) chimique- 
ment. Evaluons cette chaleur. Pour cela, il faut d'abord cal- 
culer la chaleur qui apparaît lorsque la quantité de sel de 
la couche C D est augmentée de i dx équivalents. 
Considérons, à cet effet, le cycle suivant. Dans une quantité 
de solution saline renfermant q gr. d'eau et 1 équivalent 
électrochimique de sel, on dissout, à température constante, 
la quantité de sel infiniment petite dz. Une quantité de 
chaleur w dz est absorbée lors de cette opération. La disso- 
lution est ensuite soumise à une évaporation lente, isother- 
mique, et cela jusqu'à ce qu'elle soit saturée et ait de nouveau 
abandonné la quantité infiniment petite de sel dz. On sépare 
ce précipité, et la masse de vapeur est ramenée dans la 
dissolution saline par une compression lente, isothermique. 
Le cycle est alors accompli. 
Pour le calcul, nous introduisons les notations suivantes : 
L sera la chaleur latente de vaporisation pour 1 gramme 
de vapeur d'eau émise par la dissolution saline (cette quantité 
varie donc avec la concentration) ; q^, le nombre de grammes 
d'eau correspondant, dans la solution saturée, à 1 équivalent 
de sel ; enfin, pv := R T, le produit connu de la pression par 
le volume pour 1 gramme de vapeur d'eau. En admettant 
qu'à la température ordinaire d'appartement la vapeur d'eau 
obéisse à la loi de Mariotte — Gay-Lussac, on déduit, du 
principe de la conservation de l'énergie, l'équation suivante : 
wdz 
/9 ri 
dq—pv (q—q^) — j L dq -h pv (g — ^,) — Mz = 0; 
Ndz est la chaleur qui se dégage lorsque la quantité dz de 
sel dépose. 
Il est facile de voir que l'augmentation de la tension de vapeur, 
qui est produite par l'élimination de la quantité dz de sel, ne 
fournit pas de termes: en effet, puisque la loi de Mariotte 
