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d^onde soient réellement émis^ par la flamme, mais qu'ils 
soient ou bien absorbés par les préparations de sel gemme, 
ou bien incapables d'échauffer la bandelette bolométrique 
recouverte de noir de camphre. Pour obtenir à ce sujet une 
donnée de plus, j'ai comparé, à l'aide d'une pile thermo- 
électrique ordinaire, les quantités totales de chaleur émises, 
d'une part par une flamme de gaz d'éclarage, d'autre part 
par une flamme d'hydrogène phosphoré, la radiation de clia" 
cune de ces flammes étant limitée par un même diaphragme 
à petite ouverture. Le résultat fut que la flamme du gaz com- 
muniquait à la pile thermo-électrique environ sept fois autant 
de chaleur que la flamme de l'hydrogène phosphoré. Le 
léger aff'aiblissement d'action, occasionné par une plaque de 
sel gemme, était à peu près égal pour les deux sources, 
peut-être de 1 ou !{% plus grand pour la flamme de 
l'hydrogène phosphoré. 
L'aire totale de la courbe calorifique déterminée en dernier 
lieu est beaucoup moindre, toutefois, que le septième de l'aire 
de la figure qui représente la distribution de la chaleur dans 
le spectre de la flamme du gaz d'éclairage. Je ne saurais dire 
avec certitude quelle est la cause de ce phénomène ; peut-être 
tient-elle à une diff'érence entre le pouvoir absorbant de la 
bandelette bolométrique et celui de la pile thermo-électrique ; 
peut-être aussi existe-t-il encore un maximum de radiation 
dont la déviation est inférieure à 25°, et dont, par conséquent, 
la chaleur n'a pas été recueillie par le bolomètre, mais bien 
par la pile thermo-électrique. 
En ce qui concerne le pouvoir éclairant de la flamme de 
l'hydrogène phosphoré, on voit qu'il est dû à une petite 
élévation dont le maximum se trouve vers 40°35, par con- 
séquent entre B et C. Celle-ci et les autres petites élévations 
indiquées dans le spectre correspondent peut-être à des périodes 
intra-moléculaires de P^O^, ou bien à des vibrations de pro- 
duits intermédiaires, formés dans la flamme. 
