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Das Phelloid entsteht gleich dem verkorkten Gewebe oder eigentlichen Kork aus dem Phellogen 
und zwar entspricht es denselben Initialzellen, so daß die Radialreihcn der Zellen, die auch in diesem 
Gewebe enthalten sind, im Korkgewebe fortlaufen. Das Phelloid weist im Gegensatz zum eigentlichen 
Kork Interzellularen auf und besitzt parenchymartigen Charakter. Es ist jedoch , gleich dem 
umschließenden, verkorkten Gewebe tot, sofern es nicht noch im Jugendzustande verharrt, also noch 
wächst. Das Phelloid ist meist braun gefärbt. Es kann nach v. Höhnel (1877, pag. 601) in zwei ver- 
schiedenen Formen auftreten, die verschiedene physiologische Bedeutung haben: Als Massen- oder Ersatz- 
phelloid und als Trennungsphelloid, die beide Ubergänge zueinander zeigen. Die Massen- oder 
Ersatzphelloide ersetzen durch ihre massige Entwicklung den eigentlichen Kork, während die 
Trennungsphelloide die Abspaltung der Borkenstücke von der Rinde erleichtern. Derartiger 
Phelloide gibt es zweierlei Art: Entweder sind die Korkzellen dickwandig und fest und die dazwischen- 
liegenden Phelloidzellen dünnwandig und zum Zerreißen in bestimmter Richtung geeignet, oder die 
Sache verhält sich umgekehrt. Im ersten Falle hat man ein passives, im zweiten ein aktives 
Trennungsphelloid" (v. Höhnel 1877, pag. 601). Im Massenphelloid wechseln nach v. Höhnel 
(1877, pag. 618) zahlreiche Schichten von Phelloid mit vier bis zehn Lagen Kork ab. Die Phelloidbildung 
geht hier zuerst im Jahre vor sich, und dann erst die Korkbildung. Im Phellem mit aktivem Trennungs- 
phelloid treten Phelloid und verkorkte Zellen in etwa gleicher Anzahl auf. Das Phelloid ist hier stets 
verholzt und sehr kräftig und starkwandig gebaut (v. Höhnel 1877, pag. 613). 
Das Phellogen. Das Phellogen ist ein sekundäres Meristem, das nach de Bary (1877, pag. 115) 
in seiner Morphologie normalen Meristemen gleicht. Es differenziert sich aus einer ausgebildeten 
Parenchymzellschicht, die der Oberfläche des Teiles, in dem es entstellt, gewöhnlich parallel läuft und 
Initialschicht genannt wird. Das Phellogen kann mehrschichtig sein und besteht dann aus tangentialen 
und radialen Zellreihen, von denen letztere jedesmal einer Initialzelle des Meristems entsprechen. Doch 
besteht das Phellogen häufig nur aus einer einzigen Zellschicht. 
Schonte (1902, pag. 20) teilt die sekundären Meristeme im allgemeinen in Etagenkambien und 
Initialkambien. Letztere sind solche Kambien, die aus durchweg radial angeordneten Zellen bestehen, 
bei denen also alle Zellen einer Radialreihe aus einer Initialzelle hervorgegangen sind. Etagenkambien 
dagegen sind solche Kambien, bei denen keine kontinuierliche radiale Anordnung der Elemente besteht 
und bei denen sich mehrere radial hintereinander liegende Zellen sukzessive am Aufbau des Gewebes 
beteiligt hatten. 
Dieselben Verhältnisse treffen nach Schonte (1902, pag. 44, 45) zu für das Phellogen. Auch hier 
kann man zwischen Etagen- und Initialkambium unterscheiden. Ersteres kommt in der Weise zustande, 
daß nach einer gewissen Zeit die Phellogenzellen sich zu teilen aufhören und selbst verkorken, worauf eine 
nächstinnere Parenchymzelle oder Phellodermzelle in Teilung übergeht und die Tätigkeit des Phellogens 
übernimmt (Philadelphus coronarius). 
Bei den Monocotylen (Cordyline rubra; Schonte 1902, pag. 47) kommt fast nur das Etagenkambium 
vor. Die Phellogene der Koniferen und Dicotylen dagegen sind Initialkambien. Nur bei verhältnismäßig 
wenigen Korken der Dicotylen ist ein Etagenkambium zu finden (z. B. beim Lentizellenkork von 
Sambucus nigra, an den Basen der Blattschuppen der Rhizome von Valeriana officinalis, in den 
fleischigen Wurzeln von Scorzonera hispanica; Schonte 1902, pag. 46). 
Das Phellogen des Blattperiderms kann sowohl Initial- als Etagenkambium sein und zwar kann, 
wie Bachmann (1880, pag. 233) feststellte, beides zu gleicher Zeit auf ein und demselben Blatt statthaben. 
Im Periderm von Escallonia rubra habe ich ein auffälliges Etagenkambium gefunden. Hier liegt 
in der Achse ein vielfach unterbrochener Sklerenchymring in einer Entfernung von einer Zellbreite unter 
der Zylinderendodermis. Aus dieser einschichtigen Zellage zwischen Zylinderendodermis und Sklerenchym- 
ring entsteht das Phellogen. Nachdem die Phellogenzelle durch zentripetale Teilung ein bis zwei Kork- 
zellen abgegliedert hat, verkorkt sie selbst und an den Stellen, an denen der Sklerenchymring unterbrochen 
ist, nimmt die nächstinnere Zelle die Teilung wieder auf und wird zur Phellogenzelle. An den Stellen, 
