an denen die Teile des Sklerenchymringes liegen, kann die Peridermbildung nicht auf die nächsttiefere 
Schicht übergehen, da sklerenchymatische Zellen nicht teilungsfähig sind. Die Peridermbildung schreitet 
also etagenförniig in den Zwischenräumen nach innen fort, bis diese ganz aus Korkzellen bestehen. Die 
nächste Etage, die also aus dem Bereich des Sklerenchymringes nach innen hervortritt, teilt ihren 
phellogenen Charakter in tangentialer Richtung den Zellen mit, so daß die Zellschicht unter den Teilen 
des Sklerenchymringes ebenfalls zum Phellogen wird. Nun geht die etagenförmige Korkbildung wieder 
auf dem ganzen Umkreise vor sich. 
Auf diese Weise werden die Teile des Sklerenchymringes gänzlich von Korkzellen eingehüllt und 
liegen als nicht phellogene Zellen mitten im Korkgewebe. Der Kork ist infolge seiner Entstehung sehr 
unregelmäßig. Durchgehende Radialreihen sind nicht vorhanden, sondern es liegen immer höchstens 
drei Zellen radial hintereinander, von denen die innerste, die zur Korkzelle umgewandelte Phellogenzelle, 
wesentlich kleiner ist, als die beiden äußeren. Der Kork ist also bei dieser Pflanze aus zweierlei Zellen 
von verschiedenen Dimensionen zusammengesetzt. 
Das P h e 1 1 o d e r m. Das Phelloderm liegt innerhalb des Phellogens und bildet somit das 
innerste Gewebe des Periderms. Die Zellen sind wie im Kork und Phellogen ihrer Genese entsprechend 
in radiale Reihen geordnet und lassen meist Interzellularen zwischen sich. Die Anzahl der gebildeten 
Phellodermzellen ist nach Sanio (1860, pag. 60) viel geringer als die der Korkzellen. 
In der Nachbarschaft der Lentizellen ist nach Kuhla (1897, pag. 166, Cydonia vulgaris) das Phello- 
derm mitunter mächtiger entwickelt. An Stellen, an denen Druck auf das Phelloderm z. B. dadurch hervor- 
gerufen wurde, daß zwei Zweige fest aneinander liegen, ist das Phelloderm besonders mächtig. Während 
bei Quercus pedunculata z. B. (Kuhla 1897, pag. 163) im gegebenen Falle nur drei Phellodermzellreihen 
vorhanden waren, wächst die Schicht unter Druck bis zu zwanzig Zellreihen an (vgl. Salix, pag. 117, 
Ulmus campestris, pag. 164). 
Von den sechzig Arten, die Kuhla untersuchte, hatten nur drei keine Phelloderme. Es wird also in 
den weitaus meisten Fällen der Peridermbildung angelegt. In bezug auf das Auftreten des Phelloderms 
bieten Wurzel und Achse keinen Unterschied. Die Mächtigkeit desselben ist an ein und derselben Achse 
sehr wechselnd und sie scheint unabhängig von der Mächtigkeit der Korkbildung zu sein. Starke Kork- 
bildung braucht also nicht von starker Phellodermbildung begleitet zu sein ( Quercus suber, Kuhla 1897, 
pag. 163, Ulmus suberosa, pag. 164; ferner pag. 87). Nach Weiß (1890, pag. 41) ist die Mächtigkeit 
des Phelloderms nicht konstant für die Art, sondern sie geht Hand in Hand mit der mächtigeren oder ge- 
ringeren Entwickelung der übrigen Gewebeelemente des betreffenden Pflanzenteils. 
Die Periderme der Borke weisen nach Kuhla (1897, pag. 87) in der Regel geringere Phelloderm- 
entwickelung auf als das Erstlingsperiderm , während bei langer Erhaltung des letzteren das Phelloderm 
zu bedeutender Mächtigkeit heranwachsen kann. (Cytisus laburnum, pag. 170, Fagus silvatica, pag. 121.) 
Anatomie der Peridermzellen. 
Die Korkzelle. Der Gestaltungstypus der Korkzelle ist nach v. Höhnel (1877) ein fünf- 
bis sechsseitiges gerades Prisma, dessen Achse auf der Stammoberfläche senkrecht steht. De Bary 
bezeichnet (1877, pag. 116) die Korkzelle als Parallelepipedon mit meist fünf- bis sechsseitiger, in der 
Richtung der von ihr bedeckten Oberfläche stehenden Grundfläche. Diese Abplattung kann in 
extremen Fällen (Fagus, Betula, Tilia usw.) bis zur völligen Flachheit der Zellen gehen. Doch kommt 
auch vor, daß der Radialdurchmesser den tangentialen übertrifft (Quercus suber, Acer campestre). 
V. Höhnel (1877, pag. 568) stellt fest, daß die Korkzellwand aus fünf differenten Schichten besteht, 
einer mittleren und zwei sich zu beiden Seiten an diese anschließenden. Die mittlere ist die Primärmembran, 
die den aneinanderschließenden Zellen gemeinsam ist. Auf sie zu beiden Seiten aufgelagert folgt je eine 
Suberinlamelle und dieser wieder die Gesamtheit der Kohlehydratlamellen. Suberin- und Kohlehydrat- 
lamellen werden nach A. Meyer (1907, pag. 37) Folgelamellen genannt, da sie der Wand der jungen, noch 
