— 15 — 
Während die darunterliegenden Parenchymzellen reichlich Wundkallus erzeugten, vermochte Schnee 
nicht an den lebenden Korkzellen eine Veränderung wahrzunehmen. 
Das Zytoplasma der noch lebenden Korkzellen besitzt nach Sanio (1860, pag. 56) körnige Struktur. 
Bei Hydrangea hortensis konnte Schnee (1907, pag. 48) darin im Winter Chlorophyllfarbstoff feststellen. 
Die Behauptung Sanies (1860, pag. 56), daß in den Peridermzellen von Sambucus nigra Chlorophyllfarbstoff 
auftrete, kann sich nach Schnee entweder nur auf die primären Korkzellen oder gar auf Phellodermzellen 
beziehen, während die mit Suberinlamellen versehenen Korkzellen stets frei davon sind. Auch Stärke- 
körner wurden von Schnee (1. c.) in den ausgewachsenen, noch lebenden Korkzellen von Hydrangea hortensis 
gefunden. Der Zellkern gleicht nach Schnee (1907, pag. 30 — 45) hinsichtlich seiner Färbbarkeit denen 
anderer Zellen, und ebenso reagieren die jungen Korkzellen auch auf Plasmolyse. Die Reaktionen der 
Suberinlamelle weisen, wie ich feststellen konnte, vom Auftreten derselben bis zum Absterben der Zelle 
keine Besonderheiten auf, so daß die chemische Eigenart der Lamelle während der Lebensdauer der Kork- 
zelle vermutlich keine Veränderung erleiden wird. Das Suberin wird also vermutlich von vornherein als 
Anhydrit und Polymerisationsprodukt von Glycerinestern angelegt (vgl. v. Schmidt, 1910). 
Nach den Beobachtungen von Schnee (1907, pag. 30 — 45) ist die Erscheinung ziemlich häufig, daß 
die jungen Korkzellen, die ein- oder mehrschichtig auftreten können, noch längere oder kürzere Zeit nach 
Erreichung des Tertiärzustandes am Leben bleiben, je nach den äußeren Bedingungen und der Eigenart 
der Spezies. So vermögen nach Wiesner (1890, pag. III) die Korkzellen von Acer und Tilia, nach Sanio 
(1860, pag. 56) von Sambucus nigra im lebenden Zustande zu überwintern. Dies geschieht jedoch nach 
Wiesner (1890, 107 ff.) nur dann, wenn sie bereits mit einer schützenden Schicht abgestorbener Kork- 
zellen bedeckt sind. Ist dies nicht der Fall, oder werden sie dieser Schicht beraubt, so wandeln sie sich 
alsbald in quartären Kork um. 
Wiesner (1890, pag. 107 ff.) weist darauf hin, daß man durch geeigneten äußeren Einfluß, und zwar 
hohe Feuchtigkeit des umgebenden Mediums, z. B. an Kartoffelknollen Bildung von ausschließlich lebenden 
Korkzellen bewirken kann. Nimmt jedoch die Feuchtigkeit des Mediums ab, so wandeln sich die lebenden 
Zellen ziemlich schnell, oft schon nach ein bis zwei Tagen (pag. 119) durch Absterben und Eintrocknen 
in normalen Kork um. Eine Kartoffel, die nur von lebendem Kork bedeckt ist, transpiriert viel stärker 
und nimmt viel mehr Wasser auf als eine solche, die normales Periderm besitzt (pag. 108 — 110). — Wiesner 
bezeichnet dieses nur aus lebenden Korkzellen bestehende Gewebe, das übrigens auch in der Natur bei 
sehr hoher Bodenfeuchtigkeit bei Kartoffeln vorkommt (pag. 109), mit einem besonderen Namen: „Saftr 
periderm", im Gegensatz zum normalen Periderm mit ausgetrockneten, quartären Zellen. Doch spricht 
schon Haberlandt (1896, pag. 139, Anm. 33) die Ansicht aus, daß dieses ,,Saftperiderm" wohl nichts 
anderes, als junges, noch nicht vertrocknetes Korkgewebe sei. Wie Wiesner (pag. 107) selbst sagt, findet 
es sich da, wo es auftritt, zwischen Phellogen und Korkgewebe eingeschlossen, also an der Stelle, an der die 
Umwandelung aus meristematischen Zellen in Korkzellen stattfindet. Somit ist das ,,Saftperiderm" 
nur ein Stadium dieser Umwandelung, was um so deutlicher wird, wenn man beobachtet, daß die jeweils 
äußeren Zellen desselben nach einiger Zeit absterben und zu normalen Korkzellen werden, während sich 
innen neue bilden. 
Die Lebensdauer der jungen Korkzellen ist im Verhältnis z. B. zu den Rindenzellen doch nur sehr 
gering; sie überschreitet nach Sanio (1860, pag. 56) wohl nie ein Jahr. Das Leben der Korkzellen kann 
jedoch auch so kurz sein, daß man gar keine lebende Zellschicht außerhalb des Phellogens vorfindet. So 
konnte Schnee z. B. im Kork des Rhizoms von Iris germanica (1907, pag. 43) und bei Greyia Suther- 
landii (pag. 41) weder durch Plasmolyse noch durch Kernfärbung lebende Korkzellen feststellen. 
Das Quartärstadium der Korkzellen setzt mit dem Absterben der Zellen ein. Welche Bedingungen 
den Tod der Korkzellen auslösen, ist nach den bisherigen Beobachtungen nicht mit Sicherheit zu sagen. 
Da jedoch das Absterben sowohl unmittelbar nach dem sehr schnell erreichten Tertiärstadium erfolgen 
kann, als auch erst in der sechsten oder siebenten Korkschicht, so ist mit Sicherheit zu sagen, daß die Dicke 
der lebenden Korkschicht resp. die Anzahl der lebenden Korkzellschichten keinen wesentlichen Einfluß 
ausübt, zumal nach den später folgenden Erwägungen die Stoffwanderung durch die lebenden Korkzellen 
