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resp. aeren Suberinlamellen relativ wenig gehindert wird. Da nicht einzelne Zellen bald hier bald dort ab- 
sterben, sondern die ganze betreffende Zellreihe, so muß man wohl annehmen, daß die Zeit des Absterbens 
durch einen aus dem Inneren der Pflanze stammenden Reiz in einer ihr günstigen Weise bestimmt wird. 
^^'ährend des Überganges vom Tertiär- (resp. Sekundär-) zum Quartärstadium füllen sich die 
Korkzellen entweder mit Luft oder mit Phlobaphenen. Man darf kaum annehmen, daß sich letztere direkt 
aus dem abgestorbenen Zellinhalt durch chemische Umwandlung erst bilden, da man nach Schnee (1907, 
pag. 30 — 45) wenigstens den Zellkern gewöhnlich noch auffinden kann. Ferner kann man in mit Luft 
erfüllten Zellen sehen, daß die vertrockneten Zytoplasmamassen nur einen ganz geringen Raum einnehmen 
und kaum ausreichen möchten, eine Gerbstoffmenge zu liefern, die die ganze Zelle prall erfüllt. Vielmehr 
darf man wohl der Ansicht sein, daß die Gerbstoffe unmittelbar vor dem Tode entweder als solche in die 
Zelle einwandern, oder durch das noch lebende Zytoplasma erzeugt und schon vor oder erst mit dem Tode 
zur Ausscheidung gebracht werden. 
Die Art und ^^'eise, wie vermutlich die Luft in die Zellen gelangt, werde ich weiter unten erörtern. 
Sie wandert nach dem Tode in dem Maße, als der Zellinhalt durch Austrocknen schrumpft, diosmotisch 
durch die noch feuchten Zellwände hindurch und füllt die Zelle schließhch vor dem gänzlichen Austrocknen 
gleich den Phlobaphenen prall an. Während dieses Übergangsstadiums schreitet vermutlich die Poly- 
merisation und Anhydritbildung des Suberins weiter fort, da, wie oben auseinandergesetzt, die Suberin- 
lamellen der lebenden und toten Korkzellen verschiedene physikalische Eigenschaften haben. Das Über- 
gangsstadium dauert jedenfalls nur sehr kurze Zeit an, da es mikroskopisch nicht beobachtet wurde. 
Im Quartärstadium ist der Kork lufttrocken. Ein nachträgliches Wiederaufleben der abgestorbenen 
Zellen ist nicht möglich. Daher zeigen abgestorbene Korkzellen kein Wachstum mehr, sondern vergrößern 
ihre Tangentialausdehnung auf Kosten der radialen, um dem Dickenwachstum zu folgen, bis Zerreißung 
eintritt. Schwendener (1882, pag. 60) fand, daß Korkzellenschichten, die noch am Stamm hafteten, eine 
Dehnung bis 100 Prozent aushielten, wohingegen losgelöste Schichten bei 2 Prozent Dehnung bereits 
zerrissen. Durch die Spannung wird jedoch auch die Zellwand selbst gedehnt und so kommt es, daß die 
Wände der äußeren Zellen dünner sind als die der inneren, wie dies Sanio (1860) bei Fagus silvatica 
(pag. 70) und Schnee bei Quercus pedunculata (1907, pag. 39) beobachteten. Die Streckung der Zell- 
wände geht dann nach v. Höhnel (1877, pag. 595) häufig mit gewissen Zerreißungserscheinungen Hand 
in Hand. In den Tangentialwänden und zwar nur den Kohlehydratlamellen und der Primärmembran 
treten Risse auf, während die dehnbare Suberinlamelle die Streckung aushält und als wichtigster Bestand- 
teil der Korkzellwand die charakteristischen Funktionen derselben weiter ermöglicht. Die Risse sind 
direkt nicht zu sehen, sondern nur an der Beschaffenheit des braunen Zellinhalts zu erkennen. Dieser 
zeigt in der Tangentialansicht unter einem Riß größere Durchsichtigkeit dadurch, daß hier eine stärkere 
Dehnung desselben stattgefunden hat, also weniger Masse vorhanden ist, wodurch der Inhaltstoff gestreift 
erscheint. Andererseits dringt derselbe durch den Druck von innen drängender Gewebe in die ent- 
standenen Spalten ein und bewirkt dadurch auf der Queransicht den Eindruck, als seien die tangentialen 
Kohlehydratlamellen mit vielen Tüpfelkanälen durchsetzt, die mit Inhaltsmassen erfüllt seien. In inhalts- 
freien Korkzellen ist nur eine unregelmäßige Streifung der Korkzellwände zu erkennen. 
In Korkzeilen, die das Tertiärstadium überschlagen, die also keine Kohlehydratlamellen besitzen, 
löst sich die Suberinlamelle im Quartärstadium mitunter von der Primärmembran faltig ab, wie dies 
Sanio bei Ulmus effusa (1860, pag. 81 und Fig. 34) und Sorbus aucuparia (pag. 61) sah. 
Im Blattperiderm kann das Absterben der Korkzellen nach Bachmann (1880, pag. 233) zur völligen 
Durchbohrung der Blätter führen (Hex aquifolia pag. 209, Ruscus aculeatus pag. 199). Da nämlich die 
Peridermbildung hier oft in immer tiefere Zellagen fortschreitet, so tritt schheßlich der Fall ein, daß sämt- 
liche Zellschichten des Blattes in Kork umgewandelt sind. Das tote Korkgewebe blättert nun an der 
betreffenden begrenzten Stelle infolge seiner größeren Sprödigkeit heraus, so daß ein Loch im Blatt entsteht. 
P h e 1 1 0 i d. Die Phelloidzellen entwickeln sich anfangs ebenso wie die Korkzellen. Sie sind im 
meristematischen Zustande vor den primären Korkzellen durch nichts ausgezeichnet. Im Laufe der Ent- 
