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Quecksilber abgeschlossen war, das in der Biegung des Rohres lag. Letzteres wurde vertikal in eine 
Kohlensäure- oder Wasserstoffatmosphäre gebracht. Das Quecksilber stieg nun langsam in dem freien 
Schenkel des Rohres durch Druckzunahme im geschlossenen Teile. Diese beruht auf einer größeren 
Permeabilität des Korkes für Wasserstoff resp. Kohlensäure gegenüber dem Stickstoff. Die Diffusion 
schreitet so lange fort, bis der osmotische Druck im inneren und äußeren Gefäße gleich ist. Bis zu dem 
Moment steigt die Pression im geschlossenen Schenkel. Wiesner und Molisch (1. c.) wiederholten das 
Böhmsche Experiment über Diffusion mit Birkenkorklamellen und stellten fest, daß der Quecksilber- 
meniscus in 53 Tagen bereits um 27 mm gestiegen war. 
In zwei parallelen Versuchen von Wiesner und Molisch (1889, pag. 28) ergab sich weiter, daß der 
Durchtritt der Gase durch die vom Wasser imbibierte Korkschicht, also Di osmose, auffallend rascher 
von statten geht, als Diffusion durch die lufttrockene. Hierzu wurde eine Glasröhre luftdicht an einem Ende 
durch ein völlig lückenfreies Korkplättchen ( Quercus, Betula) geschlossen. Die Röhre wurde mit Wasser- 
stoff gefüllt und mit Quecksilber abgeschlossen. Durch Diffusion stieg der Quecksilbermeniscus. In 
einem Falle wurde die Korkplatte lufttrocken gehalten, im anderen Falle hingegen war sie ständig feucht. 
Bei Anwendung von Eichenkork stieg der Meniscus unter der trockenen Platte in 30 Tagen 18,8 mm, 
unter der feuchten 85 mm. Bei Anwendung von Kohlensäure und Birkenkork war der Unterschied noch 
drastischer. Unter dem trockenen Kork hob sich das Quecksilber in 37 Tagen um 12,5 mm, nach Imbi- 
bition desselben Korkstückes hob es sich in 19 Tagen bereits um 62 mm. 
Das Korkgewebe muß auch in der Natur die Aufnahme und Wanderung von geringen Mengen 
Wasser in Substanz oder Gasform zulassen, wie die Transpiration zeigt, die Wiesner und Pache (1875, 
pag. 145 ff.) an entlaubten Zweigen (Aesculus hippocastanum) nach Verklebung der Blattnarben und 
Lentizellen durch Wägung feststellten. Doch geht aus den Versuchen von Haberlandt (1909, pag. 125) 
genugsam hervor, welchen bedeutenden Widerstand das Korkgewebe der Transpiration und somit der 
Wasseraufnahme und -Wanderung entgegensetzt. Er stellte an Zweigstücken von Aesculus hippocastanum, 
Syringa vulgaris, Sambucus nigra und Pirus communis nach Verklebung aller Öffnungen, Blattnarben 
und Lentizellen vermittelst Wägung fest, daß der Verdunstungskoeffizient hierbei 16 — 45 mal geringer 
war, als der einer offenen Wasserfläche. Versuche von Nägeli (1863, pag. 53) zeigen, daß mit Periderm 
versehene Kartoffeln sogar bis 66 mal weniger Wasser verdampfen lassen als eine freie Wasserfläche. 
Ferner weist dieser Autor nach (pag. 49), daß die Verdunstungsgröße durch das Korkgewebe auch gegenüber 
einem von diesem Gewebe entblößten Pflanzenteil ganz außerordentlich herabgesetzt wird. 
Das tote Korkgewebe ist nach Wiesner und Molisch (1889, pag. 37, 38) in verschiedenem Maße hygro- 
skopisch und mit Wasser imbibierbar, je nach der spezifischen Natur des betreffenden Gewebes. So nimmt 
z. B. Birkenkork 7,2 % gasförmiges oder 13,8 % Imbibitionswasser auf. (Die Werte wurden durch Wägung 
gefunden.) Nach Böhm (1883, pag. 525, Anm.) soll der lufttrockene Kork von Quercus sogar noch 5,68 % 
Wasser enthalten, doch gibt er nicht den Feuchtigkeitsgehalt der zum Trocknen benutzten Luft an. 
Wie sich weiter unten zeigen wird, ist jedoch nur die Primärmembran derjenige Teil des Kork- 
gewebes, der das Wasser aufzunehmen vermag. Ebenso findet daher auch Diosmose nur in dieser Membran 
statt. Auch die Gasdiffusion vollzieht sich, wie sich im weiteren Verlaufe zeigen wird, nur in der Primär- 
membran, so daß diese überhaupt das Medium für alle Gasbewegung im Korkgewebe darstellt. 
Unverkorktes und un verholztes Gewebe. Die Korkzellschichten verhalten 
sich in bezug auf Gasfiltration wie wahrscheinlich die meisten anderen Pflanzenzellschichten, mit 
Ausnahme der verholzten. Letztere lassen, wie Wiesner und Molisch (1889) durch einseitige Druck- 
belastung feststellten, ebenfalls keine Gasfiltration zu. Die Autoren verwendeten zu den Versuchen 
Epidermen von Blättern (pag. 15), einschichtige Algen (Ulva latissima, pag. 20), Endospermgewebe 
(pag. 21) und Mark (Diaphragmen; pag. 22). i) 
') Merkwürdigerweise ergibt sich aus zwei Versuchen von Steinbrinck (1900), die er an Antheren von Fritillaria 
imperialis (pag. 279) und Mark von Hehanthus annuus (pag. 280) ausführt, gerade eine außerordentlich hohe Luft- 
durchlässigkeit der Cellulosemembranen, die ermöo'licht, daß die vorher im Vakuum ausgetrockneten Zellen bereits 
