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Um auch noch die Druckwirkung des Messers zu vermeiden, machte ich die Beobachtung in der 
Weise, daß ich den Korkflügel, nachdem er von allen außen anhaftenden Luftblasen gesäubert war, unter 
möglichster Vermeidung von Druck unter Wasser zerbrach und die Zellen auf diese Weise öffnete. Im 
Moment des Brechens trat ein sehr auffälliger Schwall von kleinen Luftbläschen in Erscheinung. 
Aus der Tatsache, daß in der Korkzelle ein stark abweichend zusammengesetztes, unter gelindem 
Druck stehendes Gasgemisch vorhanden ist, ohne daß diese Differenzen sich allmählich ausgleichen, geht 
deutlich genug hervor, daß die Korkzellwand in lufttrockenem Zustande Diffusion nicht zu- 
läßt. Dies wird zunächst dadurch ermöglicht werden, daß die Kohlehydratlamellen als unverkorkte 
und meist unverholzte Lamellen nach den oben angegebenen Tatsachen keine Diffusion zulassen. Ferner 
ist es aber auch wahrscheinlich, daß die Suberinlamelle sich ebenso verhält, da nach v. Schmidt (1910; 
siehe oben) wenigstens das synthetische Suberin keinerlei Gaswanderung zuläßt. Nicht unmöglich wäre, 
daß auch der die Zellen auskleidende Belag toten Zytoplasmas dabei eine Rolle spielt. 
Um die Möglichkeit der D i o s m o s e durch die Korkzellwand hindurch zu ermitteln, handelt 
es sich zunächst darum, festzustellen, ob diese überhaupt durchweg mit Wasser imbibierbar ist. Für die 
Kohlehydratlamellen wird dies natürlich der Fall sein. Die Suberinlamelle dagegen besitzt nach Pfeffer 
(1897, pag. 60) eine auffallend geringe Quellbarkeit, woraus hervorgeht, daß sie, wenn überhaupt, doch 
nur minimale Mengen von Wasser aufzunehmen vermag. Wäre die Suberinlamelle der toten Korkzelle 
mit Wasser imbibierbar, so müßte dasselbe durch osmotischen Druck ungehindert durch das Korkgewebe 
zirkulieren können, wie dies in den noch lebenden Korkschichten, die also noch von Anfang an imbibierte 
Suberinlamellen besitzen, tatsächlich der Fall ist. Nach Pfeffer (1897, pag. 101) ist jedoch selbst bei einem 
osmotischen Druck von 70 Atm. mittelst Kalisalpeter nur sehr langsam und nur in ganz geringem Maße 
möglich, Wasser durch ein dünnes Kartoffelperiderm zu saugen. Diese minimalen Mengen Wasser werden 
auf Rechnung der Primärmembranen zu setzen sein, die der Imbibition natürlich zugänglich sein werden. 
Somit wäre Diosmose durch die Korkzellwand hindurch gleichfalls nicht möglich. — Korkstaub, also 
Membransubstanz der Korkzellen verdichtet nach Böhm (1883, pag. 546, 547) keinen Sauerstoff in sich, 
wohl aber Kohlensäure. 
Die Primärmembran liegt zwischen den Suberinlamellen zweier benachbarter Korkzellen und 
bildet durch das ganze Korkgewebe hindurch einen kontinuierlichen Weg, der mit dem an das Kork- 
gewebe angrenzenden Medium in Beziehung zu treten vermag und der aus verholzten Kohlehydraten 
besteht. Das Wasser, das vom Korkgewebe aufgenommen wird, würde nach den obigen Erörterungen 
nur von der Primärmembran aufgesogen, während die Suberinlamelle die Zelle selbst gegen dasselbe 
abschließt, und somit würde die Transpiration, die durch den Kork hindurch stattfindet, nur die Primär- 
membran als Weg benutzen können. Verholzte Membranen lassen Diosmose zu, und so ist die Beobachtung 
der Diosmose am benetzten Korkgewebe wohl mit dieser Erscheinung in der verholzten Primärmembran 
in Beziehung zu bringen. 
Da die Korkzellwand keine Diffusion gestattet, bleibt wiederum nur die Primärmembran als Medium 
für diesen, am lufttrockenen Korkgewebe zu beobachtenden Vorgang übrig, da verholzte Lamellen Gas- 
diffusion zulassen. 
Betrachtet man nun noch das Verhältnis der Primärmembran zur Filtration, so könnte man ein- 
wenden, daß das lufttrockene Korkgewebe dieselbe zulassen müsse, gleich den verholzten Membranen, 
die ja im lufttrockenen Zustande bei einseitiger Druckbelastung für Gase permeabel sind. Doch ist der 
Weg, den die Luft passieren muß, in den Primärmembranen ungleich viel enger und länger, als in der 
dünnen Membran der Tracheiden, so daß die Permeabilität für praktische Versuche sistiert sein wird, 
zumal die Gaswanderung schon in den lufttrockenen Holzmcmbranen nur sehr schwer und langsam von 
statten geht, wie aus den Versuchen von Claussen (1901) hervorgeht, in denen meist zwei Wochen bis zur 
Erzielung des Druckausgleiches erforderlich sind. Auch in bezug auf die Kohlensäurespeicherung des 
Korkpulvers kann man gewisse Rückschlüsse ziehen auf den Teil der Zellwand, in dem das Gas gespeichert 
wird. Wie oben bemerkt, lassen Zellulosemembranen keine Gasdiffusion zu, werden also keine Gase 
absorbieren und speichern. Infolgedessen kommen die verhältnismäßig massigen Kohlehydratlamellen 
