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trennen. Auch durch Druck auf das Deckglas findet keine Trennung der Zellen statt. Daher ist nicht angängig, 
anzunehmen, daß der Caspary'sche Streifen etwa im Sekundärstadium fehle. In den angegebenen Pflanzen 
erhalten demnach die Caspary'schen Streifen offenbar zweierlei verschiedene Ausbildung, je nachdem 
sie im Kontakt mit Suberinlamellen sich befinden oder dauernd frei davon bleiben. Mager (1907, pag. 50) 
machte ebenfalls schon Beobachtungen über auffallend geringe Färbbarkeit des Caspary'schen Streifens 
in der Achse von Isoetes. Phloroglucin-Salzsäure und Chlorzinkjod färbten gar nicht, und Methylenblau 
nur sehr schwach. Er glaubte (pag. 51), daß die charakteristische Veränderung der Membranpartie des 
Caspary'schen Streifens hier weniger durchgeführt sei als sonst. 
Der Sekundärzustand ist durch eine Suberinlamelle charakterisiert. Diese kann ver- 
schiedenartige Ausbildung erlangen. In vollkommenster Weise kleidet sie kontinuierlich ringsherum die 
ganze Zellwand aus, wie dies nach Krömer (1903) und Plaut (1910) bei allen untersuchten Angiospermen 
und Gymnospermen der Fall ist und was auch für viele Pteridophyten zutrifft. Bei einigen Farnen jedoch 
fand Rumpf (1904, pag. 26) eine beträchtliche Abweichung in der Ausbildung der Suberinlamelle. Sie 
ist hier, z. B. bei Struthiopteris germanica (pag. 26), nur an der Tangential innen wand der Endoderm- 
zellen vorhanden und grenzt mit ihren Rändern an den Caspary'schen Streifen an oder steigt an diesem 
noch bis zur Mitte empor, was jedoch selten ist (1. c, Fig. 54). 
Ich fand bei einigen Dicotylen- Gattungen noch eine weitere eigenartige Form der Suberinlamelle, 
die sich dadurch charakterisiert, daß die Suberinlamelle nicht kontinuierlich die 
ganze Zelle auskleidet, sondern den Caspary'schen Streifen fast ganz 
oder teilweise ausspart. Ich will diese Erscheinung zunächst an der Wurzelendodermis 
von Rosa mi crop h y 11 a klarlegen (vergl. Taf. II; Fig. 9). Färbt man diese Endodermis 
mit Sudanglycerin, so zeigt sich in der Aufsicht auf der roten Lamelle ein farbloses Band (b), 
das sich etwas geschlängelt tangential über die Zellwand erstreckt. Dieselbe Erscheinung hat man bei 
Anwendung von Chlorzinkjod, jedoch schwach gelblich auf braunem Grunde. Bei der Betrachtung 
des Querschnittes einer Radialwand (a) kann man deutlich erkennen, daß die Suberinlamelle (c), von 
außen her verfolgt, kurz vor der Mitte der Wand scharf absetzt und nach Freilassung eines Stückes 
von etwa Vio der Zellendicke nach innen ebenso scharf wieder erscheint. Das nicht oder nur schwach 
gefärbte Band (b) entsteht also offenbar dadurch, daß die Suberinlamelle aus einem inneren und einem 
äußeren Teil besteht, die zwischen sich einen Schlitz offen lassen, der naturgemäß keine Suberinfärbung 
zeigt. Die freie Stelle hat ein etwas geringeres Lichtbrechungsvormögen als die Suberinlamelle, so daß 
sie in der Aufsicht je nach der Einstellung hell oder dunkel zur übrigen Wandfläche erscheint. Der Schlitz 
liegt in der Mitte der Zellwand, und aus dem Vergleich mit den Primärzellen erhellt, daß er über dem Cas- 
pary'schen Streifen freigelassen ist, jedoch nicht in der vollen Breite desselben, da dieser etwa V4 der 
Radialwand einnimmt. Läßt man konzentrierte Schwefelsäure nach Vorbehandlung mit Eau de Javelle 
einwirken, so ist folgender Vorgang zu erkennen: Zunächst löst sich die Zellulose, die Mittellamelle bis zum 
Caspary'schen Streifen verschwindet. Darauf löst sich der freiliegende Teil des Caspary'schen 
Streifens, und die beiden Teüstücke der Suberinlamelle weichen auseinander und sind frei zueinander 
verschiebbar. In tangentialer Richtung hingegen sind die Teilstücke benachbarter Suberinlamellen noch 
an ihren Rändern durch den Teil des Caspary'schen Streifens, den sie bedecken, fest verbunden zu Ketten. 
Diese zerfallen jedoch nach einiger Zeit, durch Auflösung des letzten Restes des Caspary'schen Streifens, 
in ihre Glieder. Hieraus ist wiederum ersichtlich, daß der Caspary'sche Streifen in der Tat frei von Suberin 
ist und nicht etwa eine dünne Lamelle, die sich der direkten Beobachtung entziehen könnte, sich noch 
darüber spannt. Wäre dies der Fall, so würden die Suberinlamellen benachbarter Zellen sicherlich eher 
auseinander weichen als die Teilstücke, da das Suberin viel schwerer angegriffen wird als der Caspary'sche 
Streifen. Dagegen beginnt das Auseinanderweichen bereits, wenn in andern Teilen des Schnittes noch 
nicht einmal die Zellulose gelöst ist. Ferner ist zu ersehen, daß die Teilstücke der Suberinlamellen mit 
ihren Rändern beiderseits mit den Rändern des Caspary'schen Streifens fest verbunden sind. Dadurch 
wird die Lösung des bedeckten Teiles des Streifens durch Verringerung der Angriffsfläche des Reagenses 
verzögert. 
