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In bezug auf das Vorkommen von Leitbündelendodermen läßt sich sagen, daß sie 
in den Blättern im allgemeinen dort nie vorhanden sind, wo die Achse in der vegetativen Region keine 
Zylinderendodermis trägt (Coffea arabica, Ciiphea lanceolata, Desmanthus natans, Epi'obium hirsutum, 
Fuchsia coccinea, Leptospermum laevigatum, Myrtus communis, Oenothera purpurea, Oenothera biennis 
(einjährige wie zweijährige Pflanze), Rubus reflexus, Rubus Idaeus, Rosa microphylla, Rosa spinosissima). 
Von keinem Einfluß ist dabei, ob die unterirdische Achse oder der unterste Teil der oberirdischen 
Achse eine Zylinderendodermis führt. So zeigen z. B. die Hochblätter von Sanguisorba officinalis keine 
Leitbündelendodermen, da sie oberhalb des Endpunktes der Zylinderendodermis inseriert sind. Nur 
eine einzige Ausnahme ist mir begegnet : Spiraea Ulmaria (die auch noch in mancher anderen Beziehung 
Abnormitäten aufzuweisen hat, wie wir später sehen werden). Hier endet die Zylinderendodermis bereits 
im untersten Teil der oberirdischen Achse, und dennoch besitzen die Leitbündel der Blattstiele Endodermen. 
Ferner kann man sagen, daß die Leitbündel des Blattstiels dort Endodermen tragen, wo die 
Blätter in einer Region der Achse inseriert sind, die eine Zylinderendodermis besitzt. So sind Leitbündel- 
endodermen in den B'attstielen vorhanden z. B. bei Alchemilla vulgaris, Fragaria vesca, Potentilla 
fruticosa und Sanguisorba officinalis. Auch dort, wo die Blätter nicht an der oberirdischen Achse 
sitzen, sondern unmittelbar am Rhizom inseriert sind (Comarum palustre) sind Leitbündelendodermen in 
den B'attstielen zu finden. Nur bei Callistemon semperflorens fand ich, daß trotz der Gegenwart einer 
Zylinderendodermis in der oberirdischen Achse die Blattleitbündel ohne Endodermis waren. Doch hat 
man es hier, wie sich später zeigen wird, bereits mit einer etwas abgeänderten Zylinderendodermis zu 
tun. — Leitbündelendodermen treten nicht nur im Blattstiel auf, sondern erstrecken sich häufig noch 
weit in die Spreite hinein. 
Den Verlauf der Leitbündelendodermen will ich kurz an dem Blatt von Comarum palustre als 
Beispiel besprechen. An der Basis desselben liegen in der Blattscheide fünf Leitbündel, deren jedes 
von einer Leitbündelendodermis umgeben ist. Sie laufen konvergierend auf den Punkt zu, an dem die 
Scheide in den B'attstiel übergeht. Hier treten die drei innersten Leitbündel zu einem einzigen mit halb- 
mondförmigem Querschnitt zusammen, das von einer einzigen Leitbündelendodermis umgeben ist. Kurz 
vorher ist noch eine Verbindung zwischen den beiden äußeren Leitbündeln, die gesondert im Blattstiel 
verlaufen, und den beiden nächst inneren vorhanden. Die beiden äußeren versorgen noch die Fieder- 
blätter mit Ausnahme der drei endständigen, und darauf schließen sich die drei Leitbündel zusammen, 
indem sie von einer gemeinsamen Endodermis umgeben werden. Nach kurzem Lauf teilt dieses Leit- 
bündel sich wieder, indem die Teile in die drei endständigen Fiederblätter hineinlaufen. Bis zur Blatt- 
spreite sind alle Endodermen bis auf wenige Durchlaßzellen geschlossen. Mit dem Eintreten des Leit- 
bündels in die Blattspreite treten in der Endodermis Zellen auf, die weder Caspary'schen Streifen noch 
Suberin angelegt haben, also keinen Endodermzellencharakter mehr besitzen und daher auch nichts mit 
Durchlaßzellen gemein haben. Sie sind ebenso stark entwickelt wie die Endodermzellen, daher sie auch 
nicht als meristematisch gelten können. Infolge dessen entwickeln sie sich auch nicht nachträglich zu 
Endodermzellen, sondern sind als ausgebildete Parenchymzellen anzusehen. Diese Zellen mehren sich, 
je weiter man die Leitbündel ersten und zweiten Verzweigungsgrades verfolgt, bis dieselben endlich gegen 
Ende ihres Verlaufes fast nur noch von diesen Zellen umgeben sind, also keine Endodermis mehr besitzen. 
Nerven dritten Grades besitzen überhaupt keine Endodermis mehr, sondern nur noch eine reine Parenchym- 
scheide. Hier ist also ein regelmäßiger und allmählicher Übergang von einer Endodermis zu einer 
Parenchymscheide vorhanden. Ein plötzliches Abbrechen der Leitbündelendodermis habe ich 
nirgends gefunden. Die Leitbündelendodermen durchlaufen immer den ganzen Blattstiel, doch ziehen 
sie sich verschieden weit in die Blattspreite hinein. So beginnt das Übergangsstadium mitunter schon 
mit dem Eintritt in dieselbe (Agrimonia eupatoria, Fragaria vesca). Dabei erstreckt sich dann die Über- 
gangszone noch mehr oder minder weit in den Hauptnerv hinein, z. B. bei Potentilla alba 6 mm, bei Sangui- 
sorba officinalis noch bis über die Hälfte der Blattspreite, während die ersten Verzweigungen keine Endo- 
dermzellen mehr besitzen. In den Verzweigungen ersten Grades sind sie noch ziemlich geschlossen, außer 
bei Comarum palustre z. B. bei Spiraea Ulmaria und bei Alchemilla vulgaris. Doch auch hier findet nach 
Bibliotheca botanica. Heft 79. 6 
