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dem Ende zu ein Übergang in eine Parenchymscheide statt, so daß also nach der Peripherie des Blattes zu 
alle Nerven frei von Endodermzellen sind. Das Auftreten von Parenchymzellen innerhalb der Endodermis 
habe ich nur in der Blatt spreite beobachtet, während die Leitbündelendodermen des Blatt- 
Stiels sich als regelmäßig ringsherum laufende Scheiden darstellten. Nur bei Agrimonia eupatoria 
sind zwischen den Endodermzellen des Blattstieles ganze Komplexe von Parenchymzellen eingelagert. 
Die Menge derselben ist auf der ganzen Länge annähernd gleich, so daß also kein Abnehmen der Endoderm- 
zellen nach oben hin zu gewahren ist. Am vollständigsten ist die Leitbündelendodermis des großen, 
mittleren Leitbündels ausgebildet. In Blattstielen hingegen, in denen die Endodermen vollständig aus- 
gebildet werden, ist kein Unterschied zwischen den mittleren und den seitlichen Leitbündelendodermen 
zu beobachten (Potentilla alba, Sanguisorba officinalis). Die Leitbündelendodermen des Blattstiels und 
der Spreite werden stets nur bis zum Sekundärstadium entwickelt, so daß also Tertiärauflagerungen und 
tertiäre Stützwände in den Zellen nie vorkommen. Auch geschlitzte oder durchlochte Suberinlamellen 
habe ich nirgend feststellen können. 
Erwähnt sei zum Schluß noch, daß die Wurzelendodermis von Desmanthus natans, wie schon für 
die Wurzelknöllchen der Papilionaceen bekannt ist, unter gewissen Bedingungen in mehrere Leitbündel- 
endodermen aufgelöst sein kann. Ich fand an dem im nassen Erdreich steckenden Teil der Achse von Des- 
manthus natans kurze, weißliche, peridermfreie Nebenwurzeln. Sie hatten eine Länge von etwa 5- — 6 mm, 
eine Dicke von etwa 3 mm und waren geweihartig verzweigt. In diesen Gebildenlag kein zentraler Leitbündel- 
zylinder, wie in normalen Wurzeln, sondern er war in eine ganze Anzahl, etwa fünfzehn, in einiger Ent- 
fernung voneinander kreisförmig gelagerte Leitbündel aufgelöst, deren jedes eine besondere Leitbündel- 
endodermis besaß. Der beträchtliche Zellkomplex, der von den Leitbündeln umstellt ist, weist in den 
Zellen grüne oder bläulich grüne Massen auf, deren Identifizierung nicht ausgeführt ist. Es handelt sich 
hier wohl, wie angedeutet, um mit Knöllchenbakterien gefüllte Gebilde. 
Nach Angabe von Schwendener (1883, pag. 12) kommen auch in Achsen mitunter Leitbündel- 
endodermen vor, so bei den Cyperaceen und Juncaceen und manchen Gramineen. 
Entwicklungsgeschichte der Endodermis. 
Die Wurzelendodermen entwickeln sich, wie aus allen bisherigen Untersuchungen hervorgeht, stets 
aus primärem Meristem. Auch für die von mir untersuchten Pflanzen trifft dies ausnahmslos zu. Das- 
selbe gilt der Hauptsache nach für die Zylinderendodermen der Dicotyledonen. Doch habe ich eine Anzahl 
Fälle ermittelt, in denen sich die Zylinderendodermis aus einem Folgemeristem entwickelt. Wie sich später 
zeigen wird, sind diese Pflanzen ausnahmslos solche, die Polyderm (siehe weiter unten) aufweisen. 
Die Entwicklung einer aus primärem Meristem sich bildenden Zylinderendodermis innerhalb 
der sie umgebenden Gewebe will ich am Rhizom von Comarum palustre als Beispiel klarlegen: Im ersten 
ausgebildeten Internodium vom Vegetationspunkt aus, etwa 4 mm von demselben entfernt, war noch 
keine Differenzierung der Endodermis zu bemerken. Die Region der Rinde und des Zentralzylinders 
war schon zu unterscheiden, jedoch war die Grenze nicht scharf. In der Rinde waren Interzellularen 
ausgebildet und der Zentralzylinder besaß großzelliges Mark. Im zweiten Internodium (8 mm) ist Rinde 
(Taf. I; Fig. 12, R) und Zylinder (C) bereits durch eine deutliche, embryonale Zylinderendodermis (E) 
getrennt. In ihren sehr zarten Radialwänden ist kein Caspary'scher Streifen zu sehen. Die unmittelbar 
nach außen folgenden Zellen, also die innersten Zellschichten der Außenrinde, sind mit Stärkekörnern 
erfüllt (S). Die Zellschicht unter der Epidermis beginnt kollenchymatisch zu werden, das sekundäre 
Dickenwachstum hat begonnen, und neben den vier primären Tracheen sind schon einige sekundäre zu sehen, 
die alle verholzt sind. Das Mark beginnt im Zentrum zu zerreißen. Auf 12 mm Spitzenabstand beginnt 
die zweite Zellschicht unter der Epidermis kollenchymatisch zu werden. Im dritten Internodium (20 mm) 
ist der Caspary'sche Streifen in Bildung begriffen (Taf. I; Fig. 12, a). Er entsteht nahezu gleichzeitig auf 
dem ganzen Umkreis der Zylinderendodermis und erscheint fast nur als runder Punkt, der das mittlere 
Drittel der Radialwand einnimmt, Er erstreckt sich allmählich fast über die ganze Radialwand der 
