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chamaedryfolia, crenata, confusa usw.). Auch die Rhizome von Crocosinia aurea, Gordyline usw. ver- 
halten sich nach Schwendeners Angaben so (1882, pag. 9). 
Ähnliche Verhältnisse fand ich bei Saxifraga rotundifolia, und zwar in der unterirdischen Achse. 
Da hier jedoch keine Korkbildung zu beobachten war, stellte sich nach Absterben der Außenrinde die 
Zylinderendodermis dauernd als äußerste lebende Schicht des Zellgewebes dar. 
In der Literatur sind einige derartige Fälle auch für die Wurzel bekannt geworden. A. Meyer (1881, 
pag. 276) beobachtet bei den Arten von Smilax, die einen Sklerenchymring außerhalb der Wurzelendo- 
dermis, dieser unmittelbar anliegend, aufweisen, daß die Außenrinde abstirbt (Smilax lancaefolia, S. 
excelsa). Schwendener (1882, pag. 8) findet, daß bei zahlreichen Gramineen und Cyperaceen die Außen- 
rinde nach Verlauf eines Jahres abstirbt, so daß die Endodermis lange Zeit, bis zum Einsetzen der Periderm- 
bildung, die äußerste lebende Schicht bildet. Weiter schließe ich noch einige Fälle aus meinen Beobach- 
tungen an. So zeigen sich bei Leptospermum laevigatum über der sekundären Wurzelendodermis von 
6 cm Spitzenabstand inselförmige Partien der Außenrinde abgestorben. Diese breiten sich nur langsam 
aus, so daß meist noch lebende Partien der Außenrinde vorhanden sind, wenn die Wurzelendodermis 
bereits durch die später einsetzende Polydermbildung abgelöst wird. Auch in der Wurzel von Myrtus 
communis wird die Außenrinde, hier gleichmäßig rings herum über der Wurzelendodermis, zum Absterben 
gebracht. Diese wird dann ebenfalls später durch Polydermbildung abgelöst. Die Endodermen der 
drei letzten Fälle weisen, entgegen der von Escallonia rubra, keine Durchlaßzellen auf. 
So scheint also der Fall kein sonderlich seltener zu sein, daß die Endodermis die Epidermis resp. 
Intercutis zu vertreten hat, wenn die Außenrinde zugrunde geht. 
Physiologie der Endodermis. 
Die Endodermzelle hat, wie schon Schnee (1907, pag. 26 — 30) ausführt, nach ihrer endgültigen 
Entwicklung noch volle Lebensfähigkeit. Diese wird durch die, von anderen Zellen abweichende 
anatomische Eigenart durchaus nicht eingeschränkt. Besitzen doch die Endodermen überall da, wo sie 
nicht durch andere Gewebe (Kork, Polyderm) verdrängt werden, dieselbe Lebensdauer wie das 
betreffende Organ, dem sie angehören, und sie sterben erst mit den übrigen Geweben ab. Sie können 
daher eine relativ lange Lebensdauer besitzen, so z. B. in den Achsen der Filicinen, die ja viele 
Jahre alt werden können, ohne je Kork zu bilden, oder in den Rhizomen von Spiraea Ulmaria und Alche- 
milla vulgaris, deren Zylinderendodermen die gleiche Lebensdauer wie das Rhizom haben und mit 
diesem sukzessive am Unterende zugrunde gehen. 
Häufig jedoch wird dem Leben der Endodermis durch Periderm oder auch durch Polydermbildung 
ein Ziel gesetzt, oder durch das Dickenwachstum kann mitunter die längere Existenz der Endodermis 
unmöglich gemacht werden, da ja die Endoderm zellen im sekundären und tertiären Entwicklungszustande 
nicht mehr teilimgsfähig sind, sondern nur durch Dehnung oder begrenztes Tangentialwachstum der 
Vergrößerung der Peripherie folgen. So findet schließlich ein Reißen der Endodermis statt, wie z. B. am 
Rhizom von Escallonia rubra, bei dem sie, wie schon bemerkt, die äußerste lebende Schicht bildet. 
Unter der Wunde bildet sich dann Periderm, das sich schließlich seitlich ausbreitet und die unbrauchbar 
gewordene Endodermis abstößt. Sie verhält sich in solchen Fällen offenbar ähnlich wie die Epidermis, 
der man ja vielfach auch ein Reißen infolge von Überspannung zuschreibt. 
Die Lebensfähigkeit der Endodermzelle setzt Permeabilität der Zellwand für Gase und gelöste 
Stoffe sowie Wasser, voraus. Abgesehen von dem Beweis, der durch die Lebensfähigkeit selbst erbracht 
wird, kann man die Durchlässigkeit für Wasser und gelöste Stoffe auch noch demonstrieren durch Plas- 
molyse mittels Zucker-, Salpeter-, Glyzerinlösung usw. Sie tritt nur wenig verzögert ein, wie aus den 
Beobachtungen von Schnee (1907) hervorgeht und wie ich mich selbst überzeugen konnte. Doch bestehen 
bezüglich der Permeabilität der Endodermis für gelöste Stoffe sehr komplizierte Verhältnisse, wie sich 
aus der folgenden Besprechung der freilich zum Teil erst in den Anfängen stehenden Untersuchungen 
ergibt. Schwendener (1883, pag. 10) schälte die Außenrinde eines Rhizoms von Carex hirta an einer 
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