— G4 — 
A b s t 0 r b e n der A u ß en r i n d o nach Ausbildung des P o 1 y d e r m s. Wenn 
das Polyderm eine gewisse Anzahl von Lamellen gebildet hat, so beginnt die Außenrinde abzusterben, 
und zwar ist als Zeitpunkt offenbar stets der Eintritt des Sekundärstadiums der innersten Polyderni- 
endoderniis maßgebend. 
Ich will diese Erscheinung wiederum an Comarum palustre klarlegen: Nachdem das Sekundär- 
stadium der zweiten Polydermendodermis (mit der Zylinderendodermis also dritten Endodermis) ein- 
getreten ist (Taf. IV; Fig. 30, m), etwa im sechsten Internodium vom Vegetationspunkt aus, beginnt die 
Außenrinde (R) abzusterben. Kurz vorher verschwindet die Stärke aus dem Rindengewebe und wandert 
vermutlich nach tieferen Gewebeschichten aus, so daß die tote Rinde stets stärkefrei ist. Mit dem Absterben 
der Außenrinde wird die Zylinderendodermis zur äußersten lebenden Zellschicht. Durch das langsam 
fortschreitende Dickenwachstum der Achse werden die der Zylinderendodermis zunächst liegenden Zellen 
der Rinde zusammengepreßt. Jedoch bleibt der Verband bestehen und die Rinde bleibt als tote Hülle, 
geschützt durch das außenliegende Collenchym, noch längere Zeit um die Achse herum liegen, bis sie früher 
oder später, je nachdem das Rhizom in Wasser oder Luft liegt, abgesprengt wird. Die Außenrinde reißt 
der Länge nach ein und löst sich schließlich von dem lebenden Gewebe in langen Fasern von der Länge 
der Internodien ab. Meist ist das Ablösen dadurch unterstützt, daß die Nebenwurzeln, die auf dem ganzen 
Umkreis des Knotens entstehen, nicht durch die tote Rindenhülle hindurchbrechen, sondern sich unter 
ihr hinwegschieben und damit den letzten Verband mit dem lebenden Teil lösen. Der Zylinderendodermis, 
die nun die Oberflächenschicht bildet, hängen meist noch einige Zellrudimente außen an. 
Zwischen der Anzahl der zur Entwicklung gelangten Polydermendodermen und dem Absterben 
der Rinde besteht sicherlich kein direkter Zusammenhang, denn die Außenrinde stirbt unter besonderen 
Bedingungen auch schon nach Ausbildung der ersten Polydermendodermis ab. So ist z. B. zu bemerken, 
daß im Winter sich die zweite Polyderxuendodermis bereits auf 11 cm vor dem Vegetationspunkt an 
die Zylinderendodermis anlegt und das Wachstum nicht fortsetzt. Nur die erste Polydermendodermis zieht 
sich bis in die Knospe hinein. Trotzdem ist die Außenrinde bis zu letzterer hin, also auch über diesen 1 1 cm 
abgestorben und bildet eine schützende Hülle. Ähnliches findet man u. a. auch in der Achse von Fuchsia 
coccinea. Hier stirbt die Rinde in ihrer Hauptmasse ab nach Anlage der dritten Polydermendodermis. 
Trotzdem findet man bereits nach Anlage der zweiten verschiedentlich kleine Komplexe abgestorbener 
Rinde vor. 
In der Wurzel von Alchemilla vulgaris beginnt das Absterben der Außenrinde ebenfalls mit dem 
Sekundärstadium der zweiten Polydermendodermis, resp. inklusive Wurzelendodermis dritten Endo- 
dermis, so daß man das Auftreten derselben auch schon äußerlich an der Farbe der Rinde genau verfolgen 
kann. Da das Auftreten dieser Endodermis nicht überall zu gleicher Zeit erfolgt, so findet man häufig 
zwischen toter Rinde noch Inseln von lebender, die über Stellen liegen, an denen die zweite Polyderm- 
endodermis entweder noch nicht gebildet, oder noch primär ist. Diese Stellen sind von keiner bestimm- 
ten räumlichen Begrenzung. Ich fand solche bis zu 6 cm Länge. Im allgemeinen haben die Wurzeln 
dieser Pflanze am Rhizom des Vorjahres nur eine Polydermendodermis, die des drittältesten Jahr- 
gangs über drei, so daß im Zweitältesten Jahrgang am häufigsten das Absterben der Rinde zu beob- 
achten ist. Bei Fragaria vesca erfolgt das Absterben der Außenrinde des Rhizoms nicht plötzlich wie 
bei Comarum palustre, sondern allmählich von außen nach innen. — 
Aus umstehender Tabelle ist vor allem zu erkennen, daß die Gesamtzahl der beim Absterben der 
Rinde vorhandenen Endodermen fast stets in Wurzel und Achse gleich groß ist. Besonders bemerkenswert 
ist in dieser Beziehung der zweite Teil der Tabelle. Hier sind solche Pflanzen angeführt, die in der 
Achse keine Zylinderendodermis besitzen. Die Wurzel hat naturgemäß eine Wurzelendodermis. 
Trotzdem ist die Gesamtzahl der beim Absterben der Außenrinde A'orhandenen Endodermen die 
gleiche in Wurzel und Achse. Also die Summe aus Wurzelendodermis und Polydermendodermen der 
Wurzel entspricht hier der Anzahl der Polydermendodermen der Achse. Daraus darf man wohl auf die 
physiologische Gleichwertigkeit der beiden Endodermarten schließen. Nur zwei Ausnahmen konnte ich 
feststellen, bei denen Achse und Wurzel bezüglich der Gesamtzahl der vorhandenen Endodermen 
