Zunächst ist aus der Tabelle ersichtlich, daß sich Wurzel- und Achsenpoly derm annähernd gleich ver- 
halten, nur inCallistemon semperflorens und in Oenothera purpurea sind tatsächliche Abweichungen zu er- 
kennen, in der Weise, daß die Achse eine Endodermis mehr im Polyderm aufweist, als die Wurzel. In 
Callisteraon semperflorens herrschen jedoch, wie ich weiter unten zeigen werde, noch andere Verhältnisse. 
Bei Oenothera purpurea lehrt ein Vergleich mit der entsprechenden Zahl der Tabelle I (pag. 65), daß 
dieser Unterschied auch in bezug auf das ^Absterben der Außenrinde vorhanden war. Beim weiteren 
Vergleich der beiden Tabellen ergibt sich, daß die Anzahl der Polydermlamellen, außerhalb denen das 
Polydermgewebe abstirbt, der Summe der Endodermen entspricht, die zum Absterben der Außenrinde 
führt, was wieder auf die physiologische Gleichwertigkeit der Wurzel- und Zylinderendodermis mit den 
Polydermendodermen hinweist. Nur bei Leptospermum laevigatum und vielleicht bei Lythrum saücaria 
läßt sich ein Unterschied konstatieren. Leptospermum läßt die Außenrinde der Achse bereits absterben, 
wenn eine Endodermis gebildet ist, während das Polyderm fernerhin zwei intakte Endodermen 
aufweist. In der Wurzel von Lythrum saücaria besteht die entsprechende Differenz zwischen 2 und 2 — ^3, 
indem sich ebenso häufig Polyderme von zwei als von drei Endodermen Mächtigkeit zeigten. Hieraus 
und aus den übrigen unsicheren Angaben der Tabelle geht schon hervor, daß die angeführten Zahlen nur 
relative Gültigkeit haben, da geringe Schwankungen mitunter vorkommen, so daß, wenn auch verhältnis- 
mäßig selten das Polyderm um eine Endodermis größere oder geringere Endodermenzahl aufweisen kann, 
als angegeben ist. Die Schnelligkeit des Absterbens und Neubildens wird offenbar durch äußere und 
innere Faktoren um ein geringes gegen einander verschoben. 
Die toten Polydermschichten werden meist ziemlich schnell abgeworfen, so daß nur immer wenige 
vorhanden sind. Bei den im Boden liegenden Pflanzenteilen geschieht das Abstoßen am leichtesten, und 
hier wird die Unwirksammachung der toten Endodermen noch durch eine besondere Erscheinung 
beschleunigt: Durch die Auflösung der Suberinlamellen derselben. Hierauf komme ich im folgenden 
Kapitel zurück. Das Abtrennen geschieht vielfach durch Aufreißen des toten Gewebes in der Längs- 
richtung und Abblättern in langen Fasern, wofür das Rhizom von Comarum palustre und die oberirdische 
Achse von Potentilla fruticosa vortreffliche Beispiele sind. Oder das abgestorbene Polyderm schülfert 
in Schuppen ab, was man an fast allen Wurzeln zu beobachten vermag. Geringe oder größere Komplexe 
können dabei auch längere Zeit im festen Verband mit dem lebenden Gewebe bleiben; zumal an ober- 
irdischen Achsen geht das Lostrennen mitunter etwas schwieriger vor sich, so daß man dann äußerlich 
den Eindruck von dünnem Kork gewinnt (Myrtus communis, Melaleuca ericifolia). 
Suberinlösung. In den toten Polydermendodermen, die noch in direktem Zusammenhang 
mit dem lebenden Polydermgewebe von Wurzeln oder unterirdischen Achsen stehen, geht vielfach eine 
Verminderung des Suberins der Suberinlamellen in Form von Durchlöcherung vor sich, die bis zum völligen 
Verschwinden dieses Stoffes führen können. Dies ist eine Erscheinung, die noch an keinem anderen 
Gewebe beobachtet wurde. Ich will sie vorführen, wie sie an den Wurzeln von Fragaria vesca sich zeigt, 
an denen sie am vorzüglichsten zu beobachten ist (Taf. II; Fig. 14). Vorauszuschicken ist, daß das 
abgestorbene Polydermgewebe nicht mehr die strenge radiale Reihung der Zellen aufweist, so daß 
durch Verschiebung die Radialwände vielfach seitlich zueinander verrückt sind und so auf die Tangential- 
wände stoßen können (a). Die innerste der toten Polydermendodermen besitzt vielfach noch kein besonderes 
Merkzeichen. Die Suberinlamelle ist nur häufig durch die bekannten Suberinfärbungsmittel etwas minder 
intensiv zu färben. Mitunter weist nun diese, meist jedoch die nächstfolgende Endodermis nach außen in 
ihren Suberinlamellen Löcher auf, und zwar hauptsächlich an der inneren Tangentialwand (b). Diese 
Löcher liegen vornehmlich über einer Stelle, an der eine Radialwand einer Zwischengewebezelle an die 
innere Tangentialwand der Endodermzelle stößt. Die Radialwände zeigen intakte Suberinlamellen. 
In der zweitinnersten resp. drittinnersten der toten Endodermen (f) sind die Löcher in den Suberinlamellen 
meist bereits so ausgedehnt, daß die Innenwand der Zellen nur noch Reste davon aufweist, während die 
Außenseite noch mehr Suberin zeigt. Die Radialwände sind unverändert. 1st noch eine nächstäußere 
Endodermis vorhanden, so zeigen deren Zellen überhaupt nur noch an den Radialwänden über den Cas- 
