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folgenden sechs Zellreihen gebildet. Unmittelbar innerhalb dieses Sklerenchymringes entwickelt sich nun 
ein neues Polyderm, in dem das Wachstum des Erstlingspolyderms eingestellt wird. Hat dieses allmählich 
eine Mächtigkeit von meist vier (seltener drei) Polydermlamellen erreicht, währenddessen sich wie vorher 
wieder ein Sklerenchymring entwickelt, so stellt es ebenfalls das Wachstum ein, und ein neues Polyderm 
tritt innerhalb des Sklerenchymringes auf. Diese Polyderme stehen also in keinerlei genetischem Zu- 
sammenhang untereinander und wechseln regelmäßig mit Sklerenchym ab. Bezüglich des Absterbens 
verhalten sich die Polydermlamellen als ob sie ein einheitliches Polyderm bildeten, d. h. wie in den einzelnen 
Polydermen das Gewebe außerhalb von drei Endodermen abstirbt, so auch in zwei aufeinanderfolgenden. 
Hat das innere Polyderm eine resp. zwei Endodermen ausgebildet, so leben im äußeren nur noch zwei 
resp. eine. Mit Ausbildung der dritten Polydermendodermis des inneren Polyderms stirbt das äußere 
mitsamt dem Sklerenchymring unter Vergilben ab. Daher können niemals mehr als zwei Polyderme 
auf einmal im lebenden Zustande verharren. Ein Zweig von 7 cm Länge hat bereits das vierte Polyderm 
entwickelt. Die einzelnen abgestorbenen Polyderme behalten hier in sich einen gewissen Halt, trennen 
sich hingegen vom Sklerenchymring los, jedenfalls durch die Struktur- und Festigkeitsverschiedenheit 
und der daraus erwachsenden Differenz beim Eintrocknen und der Hygroskopizität. Infolgedessen haben 
die abgestorbenen Gewebe untereinander keinerlei Halt und bestehen aus unter sich völlig getrennten 
Gewebeschichten, die der Länge nach aufplatzen und in lockeren Fasern der Achse anliegen, sofern sie 
nicht gleich abfallen. Mit der Achse in Verbindung steht höchstens das innere, eben abgestorbene Polyderm, 
und nur so lange, bis der Sklerenchymring, der wohl ein wenig später abstirbt, ebenfalls vertrocknet ist, 
worauf das Ablösen beginnt. In kräftig entwickelten Wurzeln liegen die Verhältnisse genau so. 
Schmächtige Wurzeln hingegen besitzen ein Polyderm mit unbegrenztem Wachstum. Hier wird aber 
eigenartigerweise der Wechsel zwischen Sklerenchym und Polyderm wenigstens nachgeahmt in der Weise, 
daß das Zwischengewebe jeder dritten Polydermlamelle vielfach skierotisiert oder wenigstens verholzt, 
wodurch das Abplatzen der Polydermlamellen ebenfalls unterstützt wird. 
Bei Callistemon semperflorens ist das Erstlingspolyderm sowie alle folgenden Polyderme nur aus 
einer einzigen Polydermlamelle gebildet, ein Fall, den ich nur bei dieser Pflanze antraf. Die einzelnen 
Polyderme sind wie bei Potentilla fruticosa getrennt durch einen Sklerenchymring, der sich vor der Bildung 
der Lamelle dicht innerhalb der älteren bildet. Hier erfolgt jedoch bereits durch das Auftreten dieser 
einen Polydermlamelle das Absterben des außerhalb liegenden Gewebes, so daß nur immer e i n Polyderm 
resp. eine Polydermlamelle am Loben ist. Bei dieser Pflanze ist also eine regelmäßige Wiederkehr 
einer einzelnen Folgeendodermis zu verzeichnen, und zwar wird jedes Jahr eine neue gebildet. Die erste 
Wiederholung findet im drittältesten Jahrgang statt, während bis dahin die Zylinderendodermis und 
eine daran anschließende Polydermlamelle gebildet ist. In der Wurzel liegt der Fall etwas anders, und 
zwar bildet sich das Erstlingspolyderm zweilamellig zwischen Wurzelendodermis und einem Sklerenchym- 
ring, und alle Wiederholungen treten als zweilamelliges Polyderm auf. Hierbei bleiben immer zwei 
Polydermendodermen am Leben. 
In Melaleuca ericifolia liegen die Dinge in jungen Achsenteilen ähnlich. Wie die Zwischengewebe- 
zellen des meist zweilamelligen Erstlingspolyderms metakutisieren, so auch die der folgenden. Dabei 
metakutisieren, abgesehen von den Sklerenchymzellen, überhaupt alle Zellen außerhalb eines nach- 
gefolgten Polyderms, also auch die Initialzellen des vorhergehenden und die Markstrahlen. Mit- 
unter kommt es hier vor, daß sich eine Polydermlamelle von der Außenseite des vielfach unterbrochenen 
Sklerenchymringes quer durch denselben hindurch zu seiner Innenseite differenziert. Die Initialzell- 
schicht einer solchen Polydermlamelle wird dann bei der Anlage des folgenden Polyderms in normaler 
Weise mit benutzt. Auch kann man Stellen finden, an denen der Sklerenchymring so große Lücken auf- 
weist, daß die Polyderme in ihnen direkt aneinander liegen und dann auch meist in genetischem Zusammen- 
hange stehen. Weiter kann der Sklerenchymring so weit reduziert sein, daß er nur durch einzelne Zellen 
angedeutet ist. An solchen Punkten stehen sämtliche Polydermlamellen in genetischem Zusammenhang 
und zeigen dann meist im Gegensatz zu den einzeln auftretenden Polydermen eine außerordentliche Regel- 
mäßigkeit im Bau, indem die Zwischengewebe hier nicht metakutisieren. Überhaupt zeigt sich ein auf- 
