— 100 — 
und 42), wie os scheint, doch typisches Polyderm vor. Ferner weisen mit ziemlicher Sicherheit alle 
Ulniarieae, die unterirdischen Teile aller Roseen und die Sanguisorbeen (Prodinger 1910, pag. 38 — 45) 
Polyderm auf. Von letzteren scheint Cliffortia jedoch Arten mit Polyderm und solche mit Phelloidkork 
zu besitzen (1. c, pag. 42), was noch nachzuprüfen wäre. Kerrieae (1. c, pag. 24) und Cercocarpeae (1. c, 
pag. 36) bilden Periderm. 
Spiraeoideae. Von den Spiraeoideen scheinen, nach Prodinger (1910) zu schließen, lediglich 
die Neillieae Polyderm zu bilden. In der Tat fand ich bei Stephanandra Tanakae dieses Gewebe in Achse 
und Wurzel. Bei Neillia amurensis hingegen zeigte sich nur in der Wurzel normales Polyderm, während 
die Achse eine eigenartige Kombination von Periderm und Polyderm besitzt (siehe pag. 105). Spiraea 
besitzt Polyderm ohne Phelloid, wie ich mich an Spiraea hypericifolia und S. aruncus in Wurzel 
und Achse überzeugte. Bezüglich des Subgenus Euspiraea behauptet Prodinger (1910, pag. 9), daß die 
Korkzellen gleich den Endodermzellen einen Caspary'schen Streifen (Verdickung der Suberinlamelle in 
der Radialwand) aufweisen sollen. Ich habe dies bei Spiraea hypericifolia nachgeprüft und unzutreffend 
gefunden. Es liegen normale Korkzellen vor, die mit Endodermzellen durchaus nichts gemein haben. 
Während in der direkt über dem Kork liegenden Zylinderendodermis der Caspary'sche Streifen gut im 
Sekundärstadium der Endodermzellen sichtbar zu machen ist, zeigt sich in den Korkzellen nur die gleich- 
mäßig rings um die Zelle laufende, verholzte Primärmembran. — Bezüglich der Quillajeen wurde bei 
Prodinger (1910, pag. 13) die Frage der Peridermbildung in der Wurzel offen gelassen. Doch die Angaben 
über Exochorda grandiflora (1. c.) gaben mir einen Hinweis dafür, daß das Vorkommen von Polyderm in der 
Wurzel mögUch sei. Ich untersuchte daher Exochorda Alberti und Quillaja saponaria. Letztere besitzt in 
Achse und Wurzel normales Periderm, und zwar in der Achse in subepidermaler Lage ; Phelloid fehlt. Die 
Achse von Exochorda Alberti verhält sich entsprechend. In der Wurzel zeigt sich Ringelborke, und zwar 
wechseln die Periderme, die nicht mehr als drei Korkzellschichten besitzen, mit Sklerenchymringen ab, die 
wiederum in Parenchym liegen. Diese nicht verkorkten Gewebestreifen sind etwa so breit, oder wenig 
breiter als die Korkstreifen. Ich habe bis vier derartiger Periderme beobachtet, deren äußerstes noch 
nicht zerrissen oder verloren gegangen war. Das innerste zeigt die Eigenart, daß es noch lebt. ■ — 
Holodiscus hat nach Prodinger (1910, pag. 14) phelloidloses und phellodermhaltiges Periderm. 
Die übrigen Familien der Rosaceen: Pomoideae (Prodinger 1910, pag. 22), Neuradoideae (1. c, 
pag. 65), Prunoideae (1. c, pag. 46), Chrysobalanoideae (1. c, pag. 46) besitzen Periderm ohne Phelloid. 
Parietales. Hypericoideae. Zur Untersuchung gelangte Hypericum quadrangulum 
mit Polyderm. Nach Weiß (1893, pag. 21) läßt sich mit ziemlicher Sicherheit auf das Vorkommen von 
Polyderm auch bei Androsaemum officinale und A. parviflorum schließen. Weiter wird sich Polyderm 
finden bei Hypericum calycinum, wie sich aus der Beschreibung von Douliot (1889, pag. 345) entnehmen 
läßt, bei Hypericum brasiliense, was mit Sicherheit aus der Arbeit von Schenck (1889, pag. 545 — 550) 
hervorgeht, und soweit aus der Arbeit von Kexel (1896) zu ersehen ist, im allgemeinen für die Hypericeen 
überhaupt. Dasselbe wird vermutlich für die Cratoxyleae und für die Vismieae Geltung haben, da nach 
Dou'iot (1889, pag. 344) Cratoxylon coccineum und Vismia cayennensis, das ,, assise plissée" im regel- 
mäßigen Wechsel mit „liège mou" zeigt. Bei beiden würden danach die Endodermen einseitige Tertiär- 
auflagerungen besitzen, und zwar bei Cratoxylon coccineum außenseitige. Somit steht zu erwarten, daß 
das Polyderm allen Hypericoideen gemein ist. 
Myrtiflorae. Lythraceae. Gefunden XNOirde Polyderm bei Lythrum salicaria und 
Cuphea lanceolata. Nach den Beobachtungen von Schenck (1889) zu schließen, wird es sicher auch zu 
finden sein bei Lythrum virgatum (pag. 545), Cuphea aperta, C. balsamona, C. ingrata (545 — 546). Günther 
(1905) stellt fest, daß dem weitaus größten Teil der Lythraceen der von Weiß beschriebene Korktypus 
zukommt, der sich ja als Polyderm erwiesen hat, so daß man annehmen kann, daß letzteres in dieser Familie 
sehr häufig anzutreffen ist, so außer den genannten bei Diplusodon, Lagerstroemia, Woodfordia, Ginoria, 
