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als in den von mir daraufhin untersuchten Fällen. Wie vorsichtig man dabei in der Verwendung solcher 
Hinweise sein muß, geht daraus hervor, daß sich eine Anzahl derselben als trügerisch erwiesen. Im 
folgenden werde ich Fälle besprechen, in denen die Angaben der Autoren auf Polydermbildung schließen 
ließen, während sich im Laufe meiner Untersuchungen das Irrtümliche dieser Mutmaßung herausstellte. 
Weiß (1890, pag. 61) läßt sich darüber aus, daß die Korkzellen von Escallonia illinata, 
E. pulverulenta und E. rubra sich in jeder Beziehung genau wie die Zylinderendodermzellen verhalten 
sollen. Man konnte daraus schließen, daß Polyderm bei den Saxifragoideen vorkomme, um so 
mehr, da bereits Sanio (1860, pag. 100) über eine abnorme Teilungsfolge bei Philadelphus coronarius 
berichtet, die gleich der von Melaleuca sein soll. In der Tat verhält es sich wie folgt : Escallonia rubra 
bildet auf 14 cm Spitzenabstand, nachdem die Außenrinde abgestorben ist, unter der Zylinderendodermis 
normalen Kork. Seine Zellen haben nicht das geringste mit Endodermzellen zu tun, so daß ich nicht 
erkannt habe, worauf sich die Angabe von Weiß bezieht. Die Korkzellen sind radial etwas mehr gestreckt, 
als die Zylinderendodermzellen und die Primärmembran ist ringsherum verholzt. In der Wurzelendo- 
dermis kommen Stützwände vor, die natürlich im Kork nie zu treffen sind. Die Bildungsweise des Korkes 
ist, wie auch schon Weiß (1890, pag. 61) erwähnt, folgende: Der Kork bildet sich nicht regulär aus einem 
Phellogen, sondern nachdem sich dieses ein- bis zweimal geteilt hat, verkorken die Phellogenzellen selbst 
und die darauf nach innen folgenden Zellen gehen in Teilung über. Daraus resultiert ein unregelmäßiges 
Gewebe, das sich aus ganz ungleich großen Zellen zusammensetzt, da die Phellogenzellen die abgetrennten 
Korkzellen an Größe weit überragen (vergl. pag. 3 dieser Arbeit). 
Philadelphus coronarius und Ph. latifolius verhalten sich folgendermaßen: In der Achse 
wie in der Wurzel wird Periderm gebildet, das in der Achse unter einem vielfach unterbrochenen Skleren- 
chymring seinen Ursprung nimmt. Das Periderm besteht aus meist ein- bis zu dreischichtig angeordneten, 
etwas radial gestreckten, weitlichtigen Korkzellen, zwischen die unregelmäßig Phelloidlagen eingestreut 
sind. Diese sind teils sklerenchymatisch, teils metakutisiert, teils, doch am seltensten, bestehen sie aus 
reinen Kohlehydraten. Die Phelloidzellen sind flach, die echten Korkzellen, wie die metakutisierten 
Phelloidzellen zeigen sehr häufig eine Wellung der Radialwand, die jedoch natürlich mit dem Caspary'schen 
Streifen nichts zu tun hat, da ein solcher weder im primären noch im sekundären Zustand der Zellen nach- 
zuweisen ist. Die innerste Korkzellage lebt meistens. (Vergl. Sanio 1860, Fig. 68, 69, 70). Das Periderm 
bildet sich in der Weise, daß sich aus dem Phellogen ein im normalen Falle drei-, und bis zu fünfschichtiges 
Meristem entwickelt, und zwar in zentrifugaler Reihenfolge. Aus der äußeren oder auch nächstinneren 
Schicht bildet sich nun der Kork. Die nach innen übrigbleibenden Zellen werden Phelloid bis auf die 
innerste Zellreihe. Die Phelloidzellen können sich, bevor sie metakutisieren, noch mehrmals teilen, so 
daß an solchen Stellen das Gewebe sehr vielschichtig ist. Die innerste Zellreihe nun wird zum Phellogen 
eines weiteren Periderms, das wie das erste, also zentrifugal entsteht, so daß, wie schon Sanio (1860, 
pag. 100) schreibt, die Zellenfolge ,,im allgemeinen zentripetal, in den einzelnen Abschnitten zentrifugal" 
ist. Sanio (1. c.) stellt in dieser Beziehung, wie gesagt, Philadelphus coronarius zu Melaleuca stypheloides, 
indem er vermutet, daß auch hier dieselbe Teilungsfolge obwaltet, ohne jedoch, wie er selbst sagt, an 
geeignetem Material dies sichergestellt zu haben. Da Melaleuca jedoch zentripetale Teilungsfolge und 
Polyderm besitzt, sind die genannten Pflanzen nicht miteinander zu vergleichen. 
Hydrangea scandens führt in Wurzel und Achse Periderm, das sich in letzterer in einer 
Zellschicht bildet, die einer einschichtigen sogenannten Stärkescheide innen anliegt. Das Periderm 
besteht aus etwa gleichviel Kork- und Phellodermzellschichten. Der Kork bewirkt das .Absterben der 
Außenrinde erst, wenn er etwa zwei- bis dreischichtig und damit quartär geworden ist. Bis dahin 
bleibt die Rinde auch äußerlich grün. 
Zieht man weiter die Angaben von Holle (1893, pag. 8) in Betracht, so zeigt sich, daß bei den Saxi- 
fragaceen alle Trieben subepidermales Periderm haben mit Ausnahme der Philadelpheen, Hydrangeen 
und Ribesaceen, deren Periderm im innersten Teil der primären Rinde entsteht, und mit Ausnahme 
der Escallonieen, die das Periderm unter der Zylinderendodermis bilden. Nach Leist (1890, pag. 317) 
entwickeln freilich auch die Saxifrageae das Periderm unter der Zylinderendodermis, und zwar dort, wo 
